Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"M, Caballero García"'
Publikováno v:
Horizonte Médico, Vol 21, Iss 2 (abril - junio), p e1341 (2021)
Objetivo: Describir la asociación entre el control del asma y la adherencia al tratamiento en los pacientes del Hospital Nacional Dos de Mayo en los años 2019-2020. Materiales y métodos: Se realizó un estudio cuantitativo, descriptivo y retrospec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f42d2bc88d2b4382adc49bab770e80a3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
[Review of 54 cases of idiopathic thrombocytopenic purpura. Evaluation of the response to treatment]
Autor:
J L, Vivanco Martínez, A, López Panero, M, Caballero García, J, López Pérez, C, Melero Moreno
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 25(6)
Fifty four cases of idiopathic thrombocytopenic purpura with an evolution longer than six months are reported. Total remission was achieved in 96.2% of patients, half of them without treatment. Etiologic agent, clinical features and response to diffe
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 27(6)
Autor:
M, Caballero García, F, Mar Molinero, A, Melián Machín, J I, Sánchez Díaz, M, Mollejo Villanueva, M T, Sotelo, A, Nogales Espert
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 29(2)
We report the occurrence of familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis disease in a child who had greater involvement of the brain than of visceral organs. The diagnosis was made during life, allowing us to carry out biological, histological and
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.