Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"M, Bouhabib"'
Autor:
R, Joye, M, Beghetti, J, Wacker, I, Malaspinas, M, Bouhabib, A, Polito, A, Bordessoule, D, Shah
Publikováno v:
Pediatric Cardiology. 44:312-324
The population of patients with congenital heart disease is constantly growing with an increasing number of individuals reaching adulthood. A significant proportion of these children and young adults will suffer from tachyarrhythmias due to the abnor
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:79
Objectifs Evaluer la prevalence de la denutrition chez les jeunes enfants porteurs d’une CC et les resultats a court terme d’une assistance nutritionnelle adaptee au cas par cas. Materiel et Methodes L’etude prospective portait sur tous les enf
Autor:
M. Zerraghi, H. Sebia, L. Lahchili, Z. Benhacine, M. Bouhabib, H. Djeghri, L. Ouboudinar, N. Amara, A. Sellahi, H. Amazit
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:75
Les anomalies des arcs aortiques representent un groupe de malformations congenitales disparates reunis par une origine embryologique commune ; puisqu’elles interessent les axes vasculaires derivants des arcs branchiaux primitifs. Le double arc aor
Publikováno v:
Clinical Nutrition Supplements. 5:100
Autor:
M. Bouhabib, R. Yahia Ouahmed, F. Sellahi, Z. Benhacine, H. Allas, S. Keghouche, R. Rekima, B. Boudraa
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:977
La dysplasie ectodermique anhydrotique, reste une maladie exceptionnelle, predominant chez le garcon, a transmission souvent recessive, ou liee a l’X. Les manifestations cliniques sont tres diverses, et le diagnostic suspecte tres fortement cliniqu