Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"M, Binaschi"'
Publikováno v:
Chemical Engineering Transactions, Vol 64 (2018)
In this work, a preliminary experimental plan was set up to investigate the effect of an enzymatic pre-treatment (ET) of grape skins (GS) on the release of total phenols and antioxidant compounds in a next step of aqueous ethanol extraction and on th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d23b7b61183e4430bfb97108c4595353
Publikováno v:
European Journal of Cancer. 174:S89
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Tagliavini, A. Pellacani, A. Nazha, K. Brzozka, C. Fiesoli, S. Baldini, S. Strickland, S. Heeger, S. Solomon, I. Valimberti, F. Ravandi, R. Walter, M. Binaschi
Publikováno v:
HemaSphere. 3:92
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cancer research. 60(14)
Anthracyclines exert antitumor activity by stimulating site-selective DNA cleavage by topoisomerase II (top2). DNA cleavage sites stimulated by two anthracycline analogues, dh-EPI and da-IDA, were investigated at the histone gene cluster of cultured
Publikováno v:
Cancer research. 59(15)
Topoisomerase IB (Top1) has essential functions in higher eukaryotes, but effective anticancer agents can transform it into a lethal DNA-cleaving toxin. Fusion of the yeast Gal4 DNA-binding protein domain (amino acids 1-105; Gal4DBD) to the NHz termi
Publikováno v:
Cancer research. 58(9)
Anthracyclines are among the most clinically useful topoisomerase II poisons. A complete understanding of their molecular mechanism is thus fundamental for a rational design of novel agents. We evaluated four anthracycline analogues with respect to h