Zobrazeno 1 - 10
of 191
pro vyhledávání: '"M, Binaghi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F. Galacteros, M. Binaghi, E.H. Souied, D. Bachir, N. Leveziel, S. Bastuji-Garin, Franck Lalloum
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 35:343-347
Resume Introduction La drepanocytose est la maladie genetique la plus frequente, souvent associee a des complications ophtalmologiques retiniennes potentiellement cecitantes. Nous presentons la prevalence de la retinopathie drepanocytaire dans une po
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
EMC - Ophtalmologie. 5:1-12
Publikováno v:
European Journal of Ophthalmology. 12:413-418
PURPOSE. To evaluate the usefulness of ophthalmologic examination for diagnosis and for detection of complications in adult patients with neurofibromatosis 1. METHODS. Patients with at least one criterion of neurofibromatosis 1 (excluding ophthalmolo
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 35(5)
Sickle-cell disease is the most common genetic disease in the world, frequently complicated by potentially blinding retinal complications. The prevalence of sickle-cell retinopathy in patients followed in a referral center is presented in this study.
Autor:
Gabriel Coscas, Pascale Benlian, Eric H Souied, Giuseppe Querques, Gisèle Soubrane, Nicolas Leveziel, Franck Lalloum, Frédéric Galactéros, M. Binaghi, Dora Bachir, Sylvie Bastuji-Garin
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Proliferative sickle cell retinopathy (PSCR) is the most frequent vision-threatening complication of sickle cell disease (SCD). We investigated the relationship between the severity of sickle cell retinopathy in heterozygous (SC) or homozygous (SS) a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::73f816fd3da19f3b37708ffc323705e5
Publikováno v:
Journal francais d'ophtalmologie. 25(4)
The authors report a case of a 49-year-old patient presenting with dysthyroid ophthalmopathy, who was treated with interferon alpha for chronic hepatitis C. Proptosis appeared 3 months after treatment onset and many complications occurred over more t
Autor:
Patrick Chariot, Christian Gény, Marie-Christine Eliezer-Vanerot, M. Binaghi, Pierre Brugières, Pierre Cesaro
Publikováno v:
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 14(5)
A 37-year-old man developed choreic movements of the limbs over a few months. His medical history included bilateral visual loss detected at the age of 9 and worsening at age 20. Visual field testing showed a central scotoma. Fundus examination showe