Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"M, Bereketoglu"'
Autor:
F, Apaydin, M, Bereketoglu, O, Turan, K, Hribar, M M, Maassen, O, Günhan, H-P, Zenner, M, Pfister
Publikováno v:
HNO. 52(6)
Waardenburg syndrome (WS) is an autosomal dominant disorder characterised by pigmentary anomalies of the skin, hairs, eyes and various defects of other neural crest derived tissues. It accounts for over 2% of congenital hearing impairment. At least f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pfister MH; Laboratory of Molecular Otology, Epstein Laboratories, University of California, San Francisco 94143-0526, USA., Apaydin F, Turan O, Bereketoglu M, Bilgen V, Braendle U, Kose S, Zenner HP, Lalwani AK
Publikováno v:
The Laryngoscope [Laryngoscope] 1999 May; Vol. 109 (5), pp. 730-5.