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Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:293-294
Introduction Le goitre amyloide est une presentation rare, secondaire a une amylose systemique ou localisee. Materiels et methode Nous avons mene une etude retrospective sur dossiers de patients de la periode allant de 1994 a 2014. On a repertorie 37
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83b8b2a1f34b10a8f9b664ec280a21f8
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.104
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Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 17:375
Introduction L’amylose renale AA est presente en Algerie, souvent secondaire a des infections chroniques, la plus frequente etant la tuberculose ou nous sommes un pays d’endemie, mais aussi a des maladies rhumatismales inflammatoires chroniques,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::24524797c2c24743b5f180b05a7ceb55
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.065
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Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 17:310
Introduction Sarcoidosis is a systemic granulomatosis that affects the lungs and mediastinum. Renal involvement is rare in this disease. It's most commonly granulomatous interstitial nephritis. The most common form of presentation is naked renal fail
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f0582b60fc4a8ee9275527290993af7b
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.165
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.165
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 15:349-350
Introduction Renal amyloidosis AA is present in Algeria, the inflammatory hereditary etiologies are said to be rare and are in most cases grouped among the idiopathic causes. Methods To evaluate the frequency of FMF as a secondary cause of renal AA a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fdea07c8b77f1c9a3f71b249ce471b78
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2019.07.211
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Autor:
M. Benabadji, L. Chabani, L. Oukrif, L. Boukhedouma, A. Bensnoussi, L. Azouaou, L. Kaci, N. Mazari, T. Rayane
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 12:370-371
Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique corticoresistant est une entite heterogene. Sa prevalence en Algerie est inconnue a cotes des formes immunologiques en rapport avec un facteur circulant ; il existe des formes genetiques qui necessite
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3fadb4834023e942e333e39c1ebff116
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.234
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.234
Autor:
L. Chabani, L. Boukhedouma, L. Azouaou, T. Rayane, L. Oukrif, S. Nemar, A. Bensnoussi, M. Benabadji, A. Mekki
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 11:355-356
Introduction Le syndrome nephrotique idiopathique cortico-resistant est une entite heterogene. Sa prevalence en Algerie est inconnue a cote des formes immunologiques en rapport avec un facteur circulant ; il existe des formes genetiques qui necessite
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a90593593c71c49b15362712845f686
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.292
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.292
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 11:432-433
Introduction L’atteinte renale au cours du myelome multiple (MM) est frequente. Son incidence varie de 30 a 50 % selon les series. La tubulopathie myelomateuse est la complication la plus frequente, plus rarement, il s’agit d’une amylose de typ
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0fda3fb8cb58fd525d696615d88e1781
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.205
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.205
Autor:
M. Benabadji, A. Bensnoussi, L. Kaci, N. Mazari, L. Oukrif, L. Azouaou, L. Boukhedouma, L. Chabani, T. Rayane
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 12:348
Introduction Le syndrome de Galloway est caracterise par l’association d’un syndrome nephrotique et d’anomalies du systeme nerveux central. L’anomalie genetique en cause n’est pas connue. L’evolution se fait vers l’insuffisance renale t
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36b3a2ac71722a5a03662b57f1a8e810
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.175
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.175