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Autor:
S. Rezgui, Maherzia Ferchichi, A. Ben Chehida, Hatem Azzouz, Neji Tebib, M. Ben Dridi, F.Z. Ben Salah, R. Ben Abdelaziz, H. Mansouri, H. Ben Turkia
Publikováno v:
Journal de Réadaptation Médicale : Pratique et Formation en Médecine Physique et de Réadaptation. 35:238-244
Resume But Traduire et adapter l’echelle Francaise DESS en arabe dialectal Tunisien et etudier sa validite par un pre-test sur un echantillon de personnes tunisiennes polyhandicapees (PPH). Methodes L’etude s’est deroulee en 2 etapes : (1) trad
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c63fa2c5d1b4ed727f4e49de0ed46793
https://doi.org/10.1016/j.jrm.2015.06.002
https://doi.org/10.1016/j.jrm.2015.06.002
Autor:
A. Ben Chehida, E. Mnif, M. Ben Messaoud, H. Ben Turkia, Neji Tebib, M. Zitouna, M. Ben Dridi, Ines Chelly, M. Ben Romdhane, R. Benabdelaziz, S. Sahtout, Hatem Azzouz, M. Slim Abdelmoula
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 18:1205-1209
Resume La maladie de Rosai-Dorfman est un desordre lymphoproliferatif benin caracterise par des adenopathies superficielles massives, le plus souvent cervicales, pouvant comprimer les voies aeriennes ou etre a l’origine d’un prejudice esthetique.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c54bcce3ea4778c6ffb56f39bda67aa
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2011.08.008
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2011.08.008
Autor:
S. Hamzaoui, M. Ennafaa, F. Bahri, A. Naoui, Kamel Bouslama, S M’zabi, M'Rad S, Meya Abdallah, M. Ben Dridi, T Arbi, Ali Harmel
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 31:535-539
Resume Propos La fasciite avec eosinophilie, ou syndrome de Shulman, est une maladie rare, de cause inconnue et dont le cadre nosologique n’est pas clairement defini. Methodes Nous rapportons une serie retrospective multicentrique de 11 patients, r
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d46023a841a820c57b5a033add7ba356
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.344
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.344
Autor:
Salah Othmani, S. Hamzaoui, T. Larbi, S. M’rad, Ali Harmel, M. Ennafaa, Lilia Rokbani, Kamel Bouslama, M. Abdallah, Z. Bahloul, M. Ben Dridi
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 35:12-16
Resume Objectif Analyser le profil etiologique des necroses digitales des membres superieurs (NDMS) a partir d’une etude retrospective portant sur 25 observations. Patients et methode Les observations de necroses digitales des membres superieurs on
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0763d98fff44e1876f9a9589e378202c
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2009.11.001
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2009.11.001
Autor:
H. Ben Turkia, P. Hubert, Neji Tebib, Hatem Azzouz, W. Douira, M. Slim Abdelmoula, M. Ben Dridi, A. Ben Chehida
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 16:27-31
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is a rare disorder characterized by near complete absence of adipose tissue from birth. At least 2 genes located in 9q34 (AGPAT2) and 11q13 (Seipin) are implicated in type 1 and 2, respectively, and result i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::78c3052f5852982737ad54b3ecca63fb
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2008.10.005
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2008.10.005
Autor:
Mohamed Slim Abdelmoula, Neji Tebib, M. Ben Dridi, N. Amdouni, Hatem Azzouz, H. Ben Turkia, A. Hamzaoui, F. El Mazni
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 33:242-246
The pediatric forms of Wegener granulomatosis (WG) are rare. The clinical picture and the profile have specificities compared to those of adults. We report a case of a girl aged of four years and a half who presented initially with a clinical picture
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0c4f29e779746855445c3ef0a39057d0
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2008.09.007
https://doi.org/10.1016/j.jmv.2008.09.007
Autor:
L Gharbi, M. Ben Dridi, I Ben Yaâcoub, Nadida Dali, L. Charrada-Ben Farhat, S. Hamzaoui, Lotfi Hendaoui
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 88:1729-1732
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::989515bcf6c52607394ea2a981f566f5
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(07)74054-4
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(07)74054-4
Autor:
Ali Harmel, S. M’rad, Kamel Bouslama, M. Ennafa, L. Baili, S. B’chir Hamzaoui, M. Abdallah, M. Ben Dridi
Publikováno v:
Journal des Maladies Vasculaires. 31:280-283
Resume Introduction Nous rapportons une observation originale par la survenue d’une leucemie aigue myeloblastique deux mois apres les premieres manifestations vasculaires d’une arterite de Takayasu. Exegese Une patiente de 21 ans, aux antecedents
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::70f075a51a9561f2c0010994e71ea3d9
https://doi.org/10.1016/s0398-0499(06)76627-6
https://doi.org/10.1016/s0398-0499(06)76627-6
Autor:
S. B’chir Hamzaoui, M. Ennafaa, Ali Harmel, S. M’rad, M. Ben Dridi, Kamel Bouslama, M. Abdallah
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 27:742-750
Resume Propos Analyser les caracteristiques cliniques de la maladie de Behcet en Tunisie. Methodes Etude multicentrique retrospective coordonnee par la societe tunisienne de medecine interne a partir des dossiers de patients suivis pour maladie de Be
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::35fa110c406c80826f433f19081fd7f9
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.07.019
https://doi.org/10.1016/j.revmed.2006.07.019
Autor:
L. Charrada-Ben Farhat, L Hendaou, M. Ben Dridi, B. Miled, L. Dridi, S. Hamzaoui, R. Jeribi, Nadida Dali
Publikováno v:
Journal de Radiologie. 87:1079-1083
The aim of this study was to evaluate the altered flow dynamics of liver perfusion that can be observed during superior vena cava obstruction. Through the description of three case reports of patients with SVC obstruction, the authors discuss the dif
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2c64a515fefaeb46200bcad841bf69fc
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(06)74130-0
https://doi.org/10.1016/s0221-0363(06)74130-0