Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"M, Beiraghi Toosi"'
Investigation of EEG changes before and after phototherapy in infants with severe hyperbilirubinemia
Publikováno v:
Journal of Neonatal-Perinatal Medicine. 15:821-825
BACKGROUND: Despite the known effect of hyperbilirubinemia in neonates, the effect of phototherapy on electroencephalography (EEG) remains unknown. Therefore, we aimed to determine the alteration of electroencephalography in infants with hyperbilirub
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::24aa4326889c12aca5ac064af81504ae
https://doi.org/10.3233/npm-221080
https://doi.org/10.3233/npm-221080
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicholas W. Wood, Saif Alshahrani, Dilek Colak, Michael C. Kruer, Kshitij Mankad, Zuhair Rahbeeni, Rozeena Huma, Khushnooda Ramzan, Rawan Almass, Stanislav Groppa, Moeenaldeen Al-Sayed, Indran Davagnanam, Fuad Almutairi, Maha S Al-Shammari, Maria Puiu, E Ghayoor Karimiani, N. Kaya, Stephanie Efthymiou, Nourelhoda A Haridy, M Beiraghi Toosi, Alya Qari, Muddathir H. Hamad, Mustafa A. Salih, Maysoon Alsagob, Somayeh Bakhtiari, Jessika Johannsen, Tatjana Bierhals, Reza Maroofian, Katja Kloth, Adela Chirita-Emandi, Henry Houlden, N T Malintan, Faiqa Imtiaz, Ibrahim A. Alorainy, Jana Vandrovcova, Laila AlQuait, Hamad Al-Zaidan, Viorica Chelban
Publikováno v:
European Journal of Neurology
Background and purpose\ud Hypomyelinating leukodystrophies are a heterogeneous group of genetic disorders with a wide spectrum of phenotypes and a high rate of genetically unsolved cases. Bi‐allelic mutations in NKX6‐2 were recently linked to spa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a074b70a1bf1d6a7a437cc5a7084b5ca
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111215/6/Chelban_et_al-2019-European_Journal_of_Neurology.pdf
https://openaccess.sgul.ac.uk/id/eprint/111215/6/Chelban_et_al-2019-European_Journal_of_Neurology.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of North Khorasan University of Medical Sciences. 8:655-664
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0b892bd3e6adb8088db9d070f4ffe5b7
https://doi.org/10.18869/acadpub.jnkums.8.4.655
https://doi.org/10.18869/acadpub.jnkums.8.4.655
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.