Zobrazeno 1 - 10
of 47
pro vyhledávání: '"M, Bechter"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-7 (2022)
Abstract Background/objective Arginase 1 Deficiency (ARG1-D) is a rare inherited metabolic disease with progressive, devastating neurological manifestations with early mortality and high unmet need. Information on prevalence is scarce and highly vari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/42e1980c75e84f16ab3bf4491ffb9166
Autor:
A Bin Sawad, K. Lindsley, G.A. Diaz, J. Uyei, A. Bhagat, M. Bechter, A. Trucillo, J. Jackimiec
Publikováno v:
Value in Health. 24:S204
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Schweizer Archiv fur Tierheilkunde. 156(9)
A two month-old female Simmental calf was presented with sensomotoric dysfunction and recumbency. Neurologic examination revealed dysfunction of the cerebral cortex and paralysis of both hind limbs. Examination of the skeletal system revealed a marke
Autor:
G, Trew, M, Bechter
Publikováno v:
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology. 117(4)
Publikováno v:
Proceedings of the 2006 international workshop on Software engineering for automotive systems.
With the possibility to configure new cars completely individual almost no premium-class vehicle with the same configuration exists twice. As a consequence the cars differ not only in design but also have different functional features as well, which
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology. 117:498-499
Autor:
M, Rehm, M, Bechter
Publikováno v:
Osterreichische Krankenpflegezeitschrift. 51(2)