Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Lynes, G"'
Autor:
Sala, P Ruiz, Ruijter, G, Acquaviva, C, Chabli, A, de Sain-van der Velden, M G M, Garcia-Villoria, J, Heiner-Fokkema, M R, Jeannesson-Thivisol, E, Leckstrom, K, Franzson, L, Lynes, G, Olesen, J, Onkenhout, W, Petrou, P, Drousiotou, A, Ribes, A, Vianey-Saban, C, Merinero, B, Morava, Eva, Baumgartner, Matthias, Patterson, Marc, Rahman, Shamima, Zschocke, Johannes, Peters, Verena
Publikováno v:
JIMD Rep
JIMD Rep, 2016, 30, pp.23-31. ⟨10.1007/8904_2016_533⟩
JIMD Reports, 30, 23. Springer Berlin
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
JIMD Reports
JIMD Reports-JIMD Reports, Volume 30
Journal of Inherited Metabolic Disease, 39(3), 437-445. Springer Netherlands
JIMD Reports ISBN: 9783662536803
Europe PubMed Central
JIMD Reports, 23-31
STARTPAGE=23;ENDPAGE=31;TITLE=JIMD Reports
JIMD Rep, 2016, 30, pp.23-31. ⟨10.1007/8904_2016_533⟩
JIMD Reports, 30, 23. Springer Berlin
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
JIMD Reports
JIMD Reports-JIMD Reports, Volume 30
Journal of Inherited Metabolic Disease, 39(3), 437-445. Springer Netherlands
JIMD Reports ISBN: 9783662536803
Europe PubMed Central
JIMD Reports, 23-31
STARTPAGE=23;ENDPAGE=31;TITLE=JIMD Reports
International audience; The analysis of acylcarnitines (AC) in plasma/serum is established as a useful test for the biochemical diagnosis and the monitoring of treatment of organic acidurias and fatty acid oxidation defects. External quality assuranc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::646920aece4495efe628b819ca2afc6d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01850349
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01850349
Autor:
Clayton, P. T., Johnson, A. W., Mills, K. A., Lynes, G. W., Wilson, J., Casteels, M., Mannaerts, G.
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease; November 1996, Vol. 19 Issue: 6 p761-768, 8p
Autor:
Clayton, P. T., Johnson, A. W., Mills, K. A., Lynes, G. W., Wilson, J., Casteels, M., Mannaerts, G.
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease; November 1996, Vol. 19 Issue: 6 p761-768, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Inherited Metabolic Disease; March 1992, Vol. 15 Issue: 2 p287-288, 2p
Autor:
Sala PR; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares, Universidad Autónoma de Madrid, IDIPAZ, CIBER de Enfermedades Raras, 28049, Madrid, Spain., Ruijter G; Department of Clinical Genetics, Erasmus Medical Centre, Rotterdam, The Netherlands., Acquaviva C; Service Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et Pathologie Est, Lyon, France., Chabli A; Biochimie métabolomique et protéomique, Hopital Necker Enfants Malades, Paris, France., de Sain-van der Velden MG; Department of Medical Genetics, University Medical Centre Utrecht, Utrecht, The Netherlands., Garcia-Villoria J; Department of Biochemistry and Molecular Genetics, Div Inborn Errors Metab, Hospital Clinic, IDIBAPS, CIBERER, Barcelona, Spain., Heiner-Fokkema MR; Department of Laboratory Medicine, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands., Jeannesson-Thivisol E; Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU de Nancy, Vandoeuvre-Nancy, France., Leckstrom K; Department Clinical Chemistry, Sahlgrenska University Hospital, Gothenburg, Sweden., Franzson L; Department of Genetics and Molecular Medicine, Landspitali, Reykjavik, Iceland., Lynes G; Neurometabolic Unit, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK., Olesen J; Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Copenhagen, Denmark., Onkenhout W; Department of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, Leiden University Medical Centre, Leiden, The Netherlands., Petrou P; Department of Biochemical Genetics, The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus., Drousiotou A; Department of Biochemical Genetics, The Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Nicosia, Cyprus., Ribes A; Department of Biochemistry and Molecular Genetics, Div Inborn Errors Metab, Hospital Clinic, IDIBAPS, CIBERER, Barcelona, Spain., Vianey-Saban C; Service Maladies Héréditaires du Métabolisme, Centre de Biologie et Pathologie Est, Lyon, France., Merinero B; Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares, Universidad Autónoma de Madrid, IDIPAZ, CIBER de Enfermedades Raras, 28049, Madrid, Spain. bmerinero@cbm.csic.es.
Publikováno v:
JIMD reports [JIMD Rep] 2016; Vol. 30, pp. 23-31. Date of Electronic Publication: 2016 Feb 23.
Autor:
Clayton PT; Biochemistry Unit, Institute of Child Health, London, UK., Johnson AW, Mills KA, Lynes GW, Wilson J, Casteels M, Mannaerts G
Publikováno v:
Journal of inherited metabolic disease [J Inherit Metab Dis] 1996; Vol. 19 (6), pp. 761-8.