Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"Lynch syndrome (LS)"'
Autor:
Ashish Kumar Singh, Bente Talseth-Palmer, Alexandre Xavier, Rodney J. Scott, Finn Drabløs, Wenche Sjursen
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Background Hereditary genetic mutations causing predisposition to colorectal cancer are accountable for approximately 30% of all colorectal cancer cases. However, only a small fraction of these are high penetrant mutations occurring in DNA m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df653a93103441799041e9df5550660a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology and Microbiology, Vol 65, Iss 1, Pp 87-92 (2022)
Context: Approximately 20%–30% of colon cancer cases have a hereditary basis. The genetic defect may involve mismatch repair (MMR) genes, which results in microsatellite instability (MSI). MMR-deficient colorectal cancer may occur due to germline m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52aa7eb1cfee42d0aafd5cf64b5b21f1
Autor:
Nigin Jamizadeh, Sophie Walton Bernstedt, Adrianna Haxhijaj, Anna Andreasson, Jan Björk, Anna Forsberg, Ann-Sofie Backman
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
IntroductionLynch syndrome (LS) is the most common hereditary cause of colorectal cancer (CRC). In order to detect CRCs amongst LS patients, regular colonoscopies are recommended. However, an international agreement on an optimal surveillance interva
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/260ade3162bd407eb7cf686fbda4c44a
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
IntroductionPatients with Lynch syndrome (LS) have an increased lifetime risk of pancreatic cancer (PC) and biliary tract cancer (BTC). These cancers have a notoriously pessimistic prognosis due to late diagnosis and limited therapeutic options. Ther
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/399397f4983d48bbbad14418ad44bddf
Autor:
Esther Schamschula, Miriam Kinzel, Annekatrin Wernstedt, Klaus Oberhuber, Hendrik Gottschling, Simon Schnaiter, Nicolaus Friedrichs, Sabine Merkelbach-Bruse, Johannes Zschocke, Richard Gallon, Katharina Wimmer
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 12, Iss 10, p 1350 (2022)
Colorectal cancer (CRC) in adolescents and young adults (AYA) is very rare. Known predisposition syndromes include Lynch syndrome (LS) due to highly penetrant MLH1 and MSH2 alleles, familial adenomatous polyposis (FAP), constitutional mismatch-repair
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/337cc4e8d5b0408a9c929a8731c0e320
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stephen T. Knapp, Anna Revette, Meghan Underhill-Blazey, Jill E. Stopfer, Chinedu I. Ukaegbu, Cole Poulin, Madison Parenteau, Sapna Syngal, Eunchan Bae, Timothy Bickmore, Heather Hampel, Gregory E. Idos, Giovanni Parmigiani, Matthew B. Yurgelun, Danielle Braun
Publikováno v:
Cancers; Volume 15; Issue 2; Pages: 391
Lynch syndrome (LS) is a hereditary cancer susceptibility condition associated with varying cancer risks depending on which of the five causative genes harbors a pathogenic variant; however, lifestyle and medical interventions provide options to lowe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e6314ce00733313b337a8b6cb21ff223