Zobrazeno 1 - 10
of 5 808
pro vyhledávání: '"Lyase deficiency"'
Autor:
Lu, Jiani1 (AUTHOR), Tang, Zhengshan2,3 (AUTHOR), Xu, Miaomiao4,5,6 (AUTHOR), Lu, Jianqiang4 (AUTHOR), Wang, Fengmei7 (AUTHOR), Ni, Xin2,3 (AUTHOR) xinni2018@csu.edu.cn, Wang, Changnan8 (AUTHOR) wangchangnan@shu.edu.cn, Yu, Bo1 (AUTHOR) boyujtu@163.com
Publikováno v:
Redox Report. Dec2024, Vol. 29 Issue 1, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jiani Lu, Zhengshan Tang, Miaomiao Xu, Jianqiang Lu, Fengmei Wang, Xin Ni, Changnan Wang, Bo Yu
Publikováno v:
Redox Report, Vol 29, Iss 1 (2024)
Objectives The objective of this study was to investigate whether skeletal muscle cystathionine γ-lyase (CTH) contributes to high-fat diet (HFD)-induced metabolic disorders using skeletal muscle Cth knockout (CthΔskm) mice.Methods The CthΔskm mice
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/250bab0a8f29448e9a13af0e10c130ac
Autor:
Jalil, Sami, Keskinen, Timo, Juutila, Juhana, Sartori Maldonado, Rocio, Euro, Liliya, Suomalainen, Anu, Lapatto, Risto, Kuuluvainen, Emilia, Hietakangas, Ville, Otonkoski, Timo, Hyvönen, Mervi E., Wartiovaara, Kirmo
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 4 April 2024 111(4):714-728
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Moro, Corinna A.1 (AUTHOR), Sony, Sabrina A.1 (AUTHOR), Franklin, Latisha P.1 (AUTHOR), Dong, Shirley1 (AUTHOR), Peifer, Mia M.1 (AUTHOR), Wittig, Kathryn E.1 (AUTHOR), Hanna-Rose, Wendy1 (AUTHOR) wxh21@psu.edu
Publikováno v:
PLoS Genetics. 9/29/2023, Vol. 19 Issue 9, p1-18. 18p.
Autor:
Fenton, Adam R., Janowitz, Haley N., Franklin, Latisha P., Young, Riley G., Moro, Corinna A., DeGennaro, Michael V., McReynolds, Melanie R., Wang, Wenqing, Hanna-Rose, Wendy
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism November 2023 140(3)
Autor:
Gianni Cutillo, Silvia Masnada, Gaetan Lesca, Dorothée Ville, Patrizia Accorsi, Lucio Giordano, Anna Pichiecchio, Marialuisa Valente, Paola Borrelli, Ottavia Eleonora Ferraro, Pierangelo Veggiotti
Publikováno v:
Epilepsia Open, Vol 9, Iss 1, Pp 106-121 (2024)
Abstract Objective Adenylosuccinate lyase (ADSL) deficiency is a rare inherited metabolic disorder with a wide phenotypic presentation, classically grouped into three types (neonatal, type I, and type II). We aim to better delineate the pathological
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/824525d7bb3b493c91fbe235e276060d