Zobrazeno 1 - 10
of 54
pro vyhledávání: '"Lyander A"'
Autor:
Lyander, Anna1,2 (AUTHOR) anna.lyander@scilifelab.se, Gellerbring, Anna2 (AUTHOR), Hägglund, Moa2 (AUTHOR), Elhami, Keyvan2 (AUTHOR), Wirta, Valtteri1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
PLoS ONE. 5/29/2024, Vol. 19 Issue 5, p1-14. 14p.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 5 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/857157e380214055be887a190e550dc8
Autor:
Bonfiglio, Silvia, Sutton, Lesley-Ann, Ljungström, Viktor, Capasso, Antonella, Pandzic, Tatjana, Weström, Simone, Foroughi-Asl, Hassan, Skaftason, Aron, Gellerbring, Anna, Lyander, Anna, Gandini, Francesca, Gaidano, Gianluca, Trentin, Livio, Bonello, Lisa, Reda, Gianluigi, Bödör, Csaba, Stavroyianni, Niki, Tam, Constantine S., Marasca, Roberto, Forconi, Francesco, Panayiotidis, Panayiotis, Ringshausen, Ingo, Jaksic, Ozren, Frustaci, Anna Maria, Iyengar, Sunil, Coscia, Marta, Mulligan, Stephen P., Ysebaert, Loïc, Strugov, Vladimir, Pavlovsky, Carolina, Walewska, Renata, Österborg, Anders, Cortese, Diego, Ranghetti, Pamela, Baliakas, Panagiotis, Stamatopoulos, Kostas, Scarfò, Lydia, Rosenquist, Richard, Ghia, Paolo
Publikováno v:
In Blood Advances 27 June 2023 7(12):2794-2806
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zahra Haider, Tove Wästerlid, Linn Deleskog Spångberg, Leily Rabbani, Cecilia Jylhä, Birna Thorvaldsdottir, Aron Skaftason, Hero Nikdin Awier, Aleksandra Krstic, Anna Gellerbring, Anna Lyander, Moa Hägglund, Ashwini Jeggari, Georgios Rassidakis, Kristina Sonnevi, Birgitta Sander, Richard Rosenquist, Emma Tham, Karin E. Smedby
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
IntroductionAnalyzing liquid biopsies for tumor-specific aberrations can facilitate detection of measurable residual disease (MRD) during treatment and at follow-up. In this study, we assessed the clinical potential of using whole-genome sequencing (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d9f81232bcd743c6ba826c8c6e6a8a2b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thoas Fioretos, Valtteri Wirta, Lucia Cavelier, Eva Berglund, Mikaela Friedman, Michael Akhras, Johan Botling, Hans Ehrencrona, Lars Engstrand, Gisela Helenius, Therese Fagerqvist, David Gisselsson, Sofia Gruvberger-Saal, Ulf Gyllensten, Markus Heidenblad, Kina Höglund, Bo Jacobsson, Maria Johansson, Åsa Johansson, Maria Johansson Soller, Maréne Landström, Pär Larsson, Lars-Åke Levin, Anna Lindstrand, Lovisa Lovmar, Anna Lyander, Malin Melin, Ann Nordgren, Gunnel Nordmark, Paula Mölling, Lars Palmqvist, Richard Palmqvist, Dirk Repsilber, Per Sikora, Bianca Stenmark, Peter Söderkvist, Henrik Stranneheim, Tobias Strid, Craig E. Wheelock, Mia Wadelius, Anna Wedell, Anders Edsjö, Richard Rosenquist
Publikováno v:
Nature Medicine. 28:1980-1982
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::482ca5bf3689a07f52eb90e0d0ea14b7
https://doi.org/10.1038/s41591-022-01963-4
https://doi.org/10.1038/s41591-022-01963-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Next-generation sequencing (NGS) has been increasingly popular in genomics studies over the last decade and is now commonly used in clinical applications for precision diagnostics. Many disease areas typically involve different kinds of sample specim
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0ec7ce02acf997727ea907767a2c6ff7
https://doi.org/10.1101/2023.01.15.524106
https://doi.org/10.1101/2023.01.15.524106
Autor:
Silvia Bonfiglio, Lesley-Ann Sutton, Viktor Ljungström, Antonella Capasso, Tatjana Pandzic, Simone Weström, Hassan Foroughi-Asl, Aron Skaftason, Anna Gellerbring, Anna Lyander, Francesca Gandini, Gianluca Gaidano, Livio Trentin, Lisa Bonello, Gianluigi Reda, Csaba Bödör, Niki Stavroyianni, Constantine S. Tam, Roberto Marasca, Francesco Forconi, Panayiotis Panayiotidis, Ingo Ringshausen, Ozren Jaksic, Anna Maria Frustaci, Sunil Iyengar, Marta Coscia, Stephen P. Mulligan, Loïc Ysebaert, Vladimir Strugov, Carolina Pavlovsky, Renata Walewska, Anders Österborg, Diego Cortese, Pamela Ranghetti, Panagiotis Baliakas, Kostas Stamatopoulos, Lydia Scarfò, Richard Rosenquist, Paolo Ghia
Publikováno v:
Blood Advances
Patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) progressing on ibrutinib constitute an unmet clinical need. Though BTK and PLCG2 mutations are associated with ibrutinib resistance, their frequency and relevance to progression are not fully understoo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad2c7ae912b770d9360cb931fa52e0de
https://hdl.handle.net/2318/1888045
https://hdl.handle.net/2318/1888045