Zobrazeno 1 - 10
of 2 920
pro vyhledávání: '"Luscan A"'
Autor:
Yanqing Zhang, Haozheng Zhang, Wei Wu, Dong Wang, Yuqiang Lv, Dongmei Zhao, Lingxiao Wang, Yi Liu, Kaihui Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Introduction: Luscan-Lumish syndrome (LLS) is currently recognized as a rarely-observed condition featured with overgrowth, macrocephaly, obesity, type I Chiari malformation, and linguistic retardation. So far, there have been only a few LLS cases re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f186fa36f9d461680738bd6af6a6656
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brigitte Fauroux, Silvia Sacco, Vincent Couloigner, Alessandro Amaddeo, Aimé Ravel, Emmanuelle Prioux, Jeanne Toulas, Cécile Cieuta-Walti, Hervé Walti, Romain Luscan, Ségolène Falquero, Manon Clert, Marie-Anne Caillaud, Livio De Sanctis, Sonia Khirani, Isabelle Marey, Clotilde Mircher
Publikováno v:
The Lancet Regional Health. Europe, Vol 45, Iss , Pp 101035- (2024)
Summary: Background: Infants with Down syndrome (DS) are at high risk of obstructive sleep apnoea (OSA) which is associated with neurocognitive dysfunction and behaviour problems. The aim of our study was to evaluate the effect of early OSA treatment
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d29f4b1255b84d9394580960d7e3a8b6
Autor:
Heilingoetter, Ashley L., See, Goh Bee, Brookes, James, Campisi, Paolo, Cervantes, Sergio Santino, Chadha, Neil K., Chelius, Daniel, Chen, Diane, Chun, Bob, Cunningham, Michael J., D'Souza, Jill N., Din, Taseer, Dzongodza, Titus, Francom, Christian, Gallagher, Thomas Q., Gerber, Mark E., Gorelik, Michael, Goudy, Steven, Graham, M. Elise, Hartley, Benjamin, Hazkani, Inbal, Hong, Paul, Hsu, Wei-Chung, Isaac, Andre, Jatana, Kris R., Johnston, Douglas R., Kabagenyi, Fiona, Kazahaya, Ken, Koempel, Jeff, Leboulanger, Nicolas, Luscan, Romain, Maurrasse, Sarah E., Mercier, Erika, Peer, Shazia, Preciado, Diego, Rahbar, Reza, Rastatter, Jeffrey, Richter, Gresham, Rosenblatt, Steven D., Shay, Sophie G., Sheyn, Anthony, Tassew, Yilkal, Walz, Patrick C., Whigham, Amy S., Wiedermann, Joshua P., Yeung, Jeffrey, Maddalozzo, John
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology November 2024 186
Autor:
McMahon, Sean, O'Donoghue, Jo
Publikováno v:
Brewer's Dictionary of Irish Phrase & Fable, 1 ed., 2011.
Externí odkaz:
http://www.oxfordreference.com/view/10.1093/acref/9780199916191.001.0001/acref-9780199916191-e-3234
Autor:
Pierre Romero, Laia Richart, Setareh Aflaki, Ambre Petitalot, Megan Burton, Audrey Michaud, Julien Masliah-Planchon, Frédérique Kuhnowski, Samuel Le Cam, Carlos Baliñas-Gavira, Céline Méaudre, Armelle Luscan, Abderaouf Hamza, Patricia Legoix, Anne Vincent-Salomon, Michel Wassef, Daniel Holoch, Raphaël Margueron
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 15, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Mutations in chromatin regulators are widespread in cancer. Among them, the histone H3 lysine 27 methyltransferase Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) shows distinct alterations according to tumor type. This specificity is poorly understood
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1b39f7921f8b45b382015dc3a19b069d
Publikováno v:
Fonction Crédit Magazine. 2024, Issue 95, p58-59. 2p.