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Autor:
Sancho P, Andres-Borderia A, Gorria-Redondo N, Llano K, Martinez-Rubio D, Yoldi-Petri M, Blumkin L, de la Fuente P, Gil-Ortiz F, Fernandez-Murga L, Sanchez-Monteagudo A, Lupo V, Perez-Duenas B, Espinos C, Aguilera-Albesa S
Publikováno v:
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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(1) Background: A non-progressive congenital ataxia (NPCA) phenotype caused by beta-III spectrin (SPTBN2) mutations has emerged, mimicking spinocerebellar ataxia, autosomal recessive type 14 (SCAR14). The pattern of inheritance, however, resembles th
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0106080556213c95c4787ee15b6b483f
https://fundanet.cipf.es/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=3732
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Autor:
Baima, G., Ferrocino, I., Del Lupo, V., Colonna, E., Caviglia, G.P., Franciosa, I., Mariani, G.M., Romandini, M., Ribaldone, D.G., Romano, F., Aimetti, M.
Publikováno v:
Digestive & Liver Disease; 2024 Supplement 2, Vol. 56, pS280-S281, 2p
Autor:
Sivera R, Lupo V, Carrera M, Alonso J, Diaz-Manera J, Garcia-Romero M, Garcia-Sobrino T, Querol L, Paradas C, Pascual S, Vilchez J, Sevilla T
Publikováno v:
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY
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Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
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Autor:
Sancho P, Bartesagui L, Serradell A, Perez-Moraga R, Garcia-Garcia F, Lupo V, Chrast R, Espinos C
Publikováno v:
JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
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