Zobrazeno 1 - 10
of 159
pro vyhledávání: '"Luo, Jiankai"'
Autor:
Qiao, Liang, Han, Xiaojing, Ding, Ru, Shang, Xiaodi, Xiao, Lulu, Gao, Ge, Zhang, Chu, Kang, Jing, Su, Xi, Liu, Yanli, Luo, Jiankai, Yan, Xin, Lin, Juntang
Publikováno v:
In BBA - Molecular Basis of Disease December 2024 1870(8)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yan, Xin, Wang, Zhen, Bishop, Christopher A., Weitkunat, Karolin, Feng, Xiao, Tarbier, Marcel, Luo, Jiankai, Friedländer, Marc R., Burkhardt, Ralph, Klaus, Susanne, Willnow, Thomas E., Poy, Matthew N.
Publikováno v:
In Molecular Metabolism December 2018 18:15-24
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 March 2018 386:56-63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gläser, Anne, Hammerl, Franziska, Gräler, Markus H., Coldewey, Sina M., Völkner, Christin, Frech, Moritz J., Yang, Fan, Luo, Jiankai, Tönnies, Eric, Halbach, Oliver von Bohlen und, Brandt, Nicola, Heimes, Diana, Neßlauer, Anna-Maria, Korenke, Georg Christoph, Owczarek-Lipska, Marta, Neidhardt, John, Rolfs, Arndt, Wree, Andreas, Witt, Martin, Bräuer, Anja Ursula
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 4502, p 4502 (2020)
International Journal of Molecular Sciences
Volume 21
Issue 12
International Journal of Molecular Sciences
Volume 21
Issue 12
Niemann&ndash
Pick type C1 (NPC1) is a lysosomal storage disorder, inherited as an autosomal-recessive trait. Mutations in the Npc1 gene result in malfunction of the NPC1 protein, leading to an accumulation of unesterified cholesterol and glycos
Pick type C1 (NPC1) is a lysosomal storage disorder, inherited as an autosomal-recessive trait. Mutations in the Npc1 gene result in malfunction of the NPC1 protein, leading to an accumulation of unesterified cholesterol and glycos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::522408fc885f564400ba8dccb40c4cac
https://www.mdpi.com/1422-0067/21/12/4502
https://www.mdpi.com/1422-0067/21/12/4502
Autor:
Gross, Isabel, Tschigor, Tabea, Salman, Angelina L., Yang, Fan, Luo, Jiankai, Vonk, Danara, Hipp, Mark S., Neidhardt, John, Bräuer, Anja U.
Publikováno v:
Developmental Dynamics; Apr2022, Vol. 251 Issue 4, p714-728, 15p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Suckau, Olga, Gross, Isabel, Schrötter, Sandra, Yang, Fan, Luo, Jiankai, Wree, Andreas, Chun, Jerold, Baska, David, Baumgart, Jan, Kano, Kuniyuki, Aoki, Junken, Bräuer, Anja U.
Background:LPA is a small bioactive phospholipid that acts as an extracellularsignaling molecule and is involved in cellular processes, including cell prolifera-tion, migration, and differentiation. LPA acts by binding and activating at least sixknow
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1443::6abd6f3fe860c54da1e6ba3ae60495e2
http://oops.uni-oldenburg.de/4371/
http://oops.uni-oldenburg.de/4371/
