Zobrazeno 1 - 10
of 160
pro vyhledávání: '"Lumsden, Amanda"'
Autor:
Jones, Lauren A., Sun, Emily W., Lumsden, Amanda L., Thorpe, Daniel W., Peterson, Rochelle A., De Fontgalland, Dayan, Sposato, Luigi, Rabbitt, Philippa, Hollington, Paul, Wattchow, David A., Keating, Damien J.
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Endocrinology 1 December 2023 578
Autor:
Mulugeta, Anwar1,2,3 (AUTHOR) anwarmulugeta.gebremichael@unisa.edu.au, Lumsden, Amanda L.1,2 (AUTHOR), Madakkatel, Iqbal1,2 (AUTHOR), Stacey, David1,2 (AUTHOR), Lee, S. Hong1,2,4 (AUTHOR), Mäenpää, Johanna5,6 (AUTHOR), Oehler, Martin K.7,8 (AUTHOR), Hyppönen, Elina1,2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancer Medicine. Feb2024, Vol. 13 Issue 4, p1-13. 13p.
Autor:
Ahmed, Muktar, Mäkinen, Ville-Petteri, Lumsden, Amanda, Boyle, Terry, Mulugeta, Anwar, Lee, Sang Hong, Olver, Ian, Hyppönen, Elina
Publikováno v:
In Metabolism January 2023 138
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Madakkatel, Iqbal1,2 (AUTHOR), Lumsden, Amanda L.1,2 (AUTHOR), Mulugeta, Anwar1,2,3 (AUTHOR), Olver, Ian4 (AUTHOR), Hyppönen, Elina1,2 (AUTHOR) elina.hypponen@unisa.edu.au
Publikováno v:
European Journal of Clinical Investigation. Oct2023, Vol. 53 Issue 10, p1-13. 13p.
Autor:
Yalew, Melaku, Mulugeta, Anwar, Lumsden, Amanda L., Madakkatel, Iqbal, Lee, S. Hong, Oehler, Martin K., Mäenpää, Johanna, Hyppönen, Elina
Publikováno v:
Nutrients; Nov2024, Vol. 16 Issue 21, p3680, 9p
Autor:
Ashander, Liam M., Lumsden, Amanda L., Yuefang Ma, Chun Rong Tan, Alwin, Appukuttan, Binoy, Daniel, Santhosh, Michael, Michael Z., Smith, Justine R.
Publikováno v:
Frontiers in Drug Discovery; 2024, p01-11, 11p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Neurobiology of Aging June 2021 102:161-169
Autor:
Lumsden, Amanda Louise
Huntington’s disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder of typically mid-life onset, for which there is currently no cure. HD is one of nine neurological disorders caused by the expansion of a CAG trinucleotide repeat that en
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2440/45728
