Zobrazeno 1 - 10
of 243
pro vyhledávání: '"Luleci, G."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 15, Iss 1, Pp 61-64 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89877e5791374e19bb2797b1759303ce
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 14, Iss 1, Pp 37-43 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3820a26912d04f318e629cc923da6590
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 14, Iss 1, Pp 57-60 (2011)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5337b2d17654454a8a54b4b807ad71c5
Autor:
Doherty R, Lubinski J, Manguoglu E, Luleci G, Christie M, Craven P, Bancroft E, Mitra A, Morgan S, Eeles R
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 5, Iss 1, Pp 53-55 (2007)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1c2e83c95ee4ccd80d2d49e248f3bf7
Autor:
Akbas, S.H., Bilgen, T., Keser, I., Tuncer, M., Yucetin, L., Tosun, O., Gultekin, M., Luleci, G.
Publikováno v:
In Transplantation Proceedings 2006 38(5):1290-1292
Publikováno v:
Web of Science
Munis Dundar
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Munis Dundar
Scopus-Elsevier
Europe PubMed Central
Partial trisomy 3q in a child with sacrococcygeal teratoma and Cornelia de Lange syndrome phenotype: Partial duplication of 3q is a rare chromosomal disorder that leads to multiple congenital abnormalities such as growth retardation, microcephaly and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9eeeb3019c20edb8f4903640416e1107
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/f073bdeb-0420-4b6c-ab9e-628e70a91dad/oai
https://avesis.erciyes.edu.tr/publication/details/f073bdeb-0420-4b6c-ab9e-628e70a91dad/oai
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Q., Desseigne, F., Lasset, C., Saurin, J. -C, Navarro, C., Yagci, T., Keser, I., Bagci, H., Luleci, G., Gelen, T., Chayvialle, J. -A, Alain PUISIEUX, Ozturk, M.
Publikováno v:
International Journal of Cancer
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Hereditary non-polyposis colon cancer (HNPCC) is a common hereditary disease characterized by a predisposition to an early onset of colorectal cancer. The majority of the HNPCC families carry germline mutations of either hMSH2 or hMLH1 genes, whereas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7ecc863c0b4450fd30270e4a700c44cb
https://hdl.handle.net/11693/25522
https://hdl.handle.net/11693/25522