Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Luisa, Bonafe"'
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 61, Iss 3, Pp 255-259 (2013)
Background. Diastrophic dysplasia is an osteochondrodysplasia belonging to the group of dysplasias caused by mutations in the diastrophic dysplasia sulfate transporter. This sindrome is a micromelic dysplasia with multiple bone deformities of the han
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/863bdd5bf21e4d1691fb8f9fe952d1fe
Autor:
Toshiyuki Fukada, Natacha Civic, Tatsuya Furuichi, Shinji Shimoda, Kenji Mishima, Hiroyuki Higashiyama, Yayoi Idaira, Yoshinobu Asada, Hiroshi Kitamura, Satoru Yamasaki, Shintaro Hojyo, Manabu Nakayama, Osamu Ohara, Haruhiko Koseki, Heloisa G Dos Santos, Luisa Bonafe, Russia Ha-Vinh, Andreas Zankl, Sheila Unger, Marius E Kraenzlin, Jacques S Beckmann, Ichiro Saito, Carlo Rivolta, Shiro Ikegawa, Andrea Superti-Furga, Toshio Hirano
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 3, Iss 11, p e3642 (2008)
BackgroundZinc (Zn) is an essential trace element and it is abundant in connective tissues, however biological roles of Zn and its transporters in those tissues and cells remain unknown.Methodology/principal findingsHere we report that mice deficient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11b68611f81346d0b0d970e52409dbcd
Autor:
Toshiyuki Fukada, Natacha Civic, Tatsuya Furuichi, Shinji Shimoda, Kenji Mishima, Hiroyuki Higashiyama, Yayoi Idaira, Yoshinobu Asada, Hiroshi Kitamura, Satoru Yamasaki, Shintaro Hojyo, Manabu Nakayama, Osamu Ohara, Haruhiko Koseki, Heloisa G. dos Santos, Luisa Bonafe, Russia Ha-Vinh, Andreas Zankl, Sheila Unger, Marius E. Kraenzlin, Jacques S. Beckmann, Ichiro Saito, Carlo Rivolta, Shiro Ikegawa, Andrea Superti-Furga, Toshio Hirano
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 3, Iss 11 (2008)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ff28593c41b4b8bac48ae81f46cd1c3
Autor:
Cecilia, Frigerio, Nicole, Aebischer, David, Baud, Luisa, Bonafe, Florence, Fellmanne, Christos, Ikonomidis, Lucia, Mazzolai, Patrik, Michel, Cristina, Nichita, Salah Dine, Qanadli, Romain, Lazor
Publikováno v:
Revue medicale suisse. 12(517)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), or Osler- Weber-Rendu syndrome, is a rare genetic disorder with autosomal dominant inheritance, characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasia and visceral arteriovenous malformations (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5da7ea8cacec41c0d8c2b3f2e2daeceb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27323484
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27323484
Autor:
Toshiyuki Fukada, Natacha Civic, Tatsuya Furuichi, Shinji Shimoda, Kenji Mishima, Hiroyuki Higashiyama, Yayoi Idaira, Yoshinobu Asada, Hiroshi Kitamura, Satoru Yamasaki, Shintaro Hojyo, Manabu Nakayama, Osamu Ohara, Haruhiko Koseki, Heloisa G. dos Santos, Luisa Bonafe, Russia Ha-Vinh, Andreas Zankl, Sheila Unger, Marius E. Kraenzlin, Jacques S. Beckmann, Ichiro Saito, Carlo Rivolta, Shiro Ikegawa, Andrea Superti-Furga, Toshio Hirano
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 3, Iss 11 (2008)
PLoS ONE, Vol 3, Iss 11 (2008)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5abe97e3ddc78abe13bfc4eacd511379
http://europepmc.org/articles/PMC2586721
http://europepmc.org/articles/PMC2586721
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.