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Autor:
Luis Velásquez-Jones, Mara Medeiros, Saúl Valverde-Rosas, Clímaco Jiménez-Triana, Irma del Moral-Espinosa, José Carlos Romo-Vázquez, Isidro Franco-Alvarez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 190-194 (2015)
Introducción: El raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa. Se caracteriza por la presentación de raquitismo hipocalcémico grave d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a5a6e9108c14346b99d283dc869fde6
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 6, Pp 332-338 (2014)
La hormona antidiurética arginina vasopresina (AVP) es liberada de la hipófisis, y regula la reabsorción de agua en las células principales del túbulo colector renal. La unión de la AVP al receptor tipo 2 de la AVP en la membrana basolateral in
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https://doaj.org/article/d90aa9e3ddae4a5e8a79c5cc66e1dfa8
Autor:
Luis Velásquez-Jones, Mara Medeiros, Mauricio Patiño-Ortega, Ricardo Guerrero-Kanan, María Teresa Valadez-Reyes, Saúl Valverde-Rosas, Irma del Moral-Espinosa, Isidro Franco-Alvarez, José Carlos Romo-Vázquez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 5, Pp 298-302 (2014)
Introducción: El síndrome de cascanueces causado por la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior es una causa no glomerular de sangrado renal y varicocele izquierdos. También ha sido reconocido como
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https://doaj.org/article/d07ef021cd2745fdab9d493a101c81a9
Autor:
Mario Perezpeña-Diazconti, Alejandro Hernández-Plata, Patricio Acosta-Rodríguez, Miguel Flores-Armas, Luis Velásquez-Jones
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 5, Pp 307-314 (2014)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a6f4dbb903344f68b80326c2c09d664
Autor:
Ana María Hernández Sánchez, Mara Medeiros, Luis Velásquez Jones, Georgina Toussaint Martínez de Castro, Gioconda Daniela Andrade Veneros, Lourdes Ortiz Vásquez, Gregorio Tomás Obrador Vera, Nadia Olvera
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 4, Pp 257-261 (2015)
ResumenIntroducciónSe ha mencionado que tener un familiar directo con enfermedad renal es un factor de riesgo para el padecimiento. El objetivo del estudio fue conocer la prevalencia de enfermedad renal temprana en niños familiares de pacientes con
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a3347d9d60b21f7e5eee1598d9597452
Autor:
Mara Medeiros, Climaco Jimenez-Triana, Luis Velásquez-Jones, Irma del Moral-Espinosa, Saúl Valverde-Rosas, José Carlos Romo-Vázquez, Isidro Franco-Álvarez
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 72, Iss 3, Pp 190-194 (2015)
ResumenIntroducciónEl raquitismo dependiente de vitamina D tipo I es una enfermedad hereditaria rara debida a una mutación en el gen CYP27B1 que codifica la enzima 1α-hidroxilasa. Se caracteriza por la presentación de raquitismo hipocalcémico gr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d868ee1f986c6b0ec1a06c2311f6b4b2
Autor:
Luis Velásquez Jones
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 5, Pp 315-322 (2014)
ResumenLa incidencia anual del síndrome nefrótico se ha estimado en 1-3 por cada 100,000 niños menores de 16 años de edad.En niños, la causa más común del síndrome nefrótico es el síndrome nefrótico idiopático (SNI), que se define por la
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::457c9f126bf6b55b0b05a6170f610d0b
Autor:
Ricardo Guerrero-Kanan, Mauricio Patiño-Ortega, Luis Velásquez-Jones, Saúl Valverde-Rosas, Isidro Franco-Álvarez, María Teresa Valadez-Reyes, Irma del Moral-Espinosa, José Carlos Romo-Vázquez, Mara Medeiros
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 71, Iss 5, Pp 298-302 (2014)
ResumenIntroducciónEl síndrome de cascanueces causado por la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior es una causa no glomerular de sangrado renal y varicocele izquierdos. También ha sido reconocido
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ebe6e9d11258e81b400db9517ac25555
Autor:
Jonatan Barrera-Chimal, Luis Velásquez-Jones, Guillermo Ramón-García, Saúl Valverde, Norma A. Bobadilla, Juan Antonio Ortega-Trejo, Yolanda Fuentes, Mauricio Patiño, Ana María Hernández, Mara Medeiros, Rosalba Pérez-Villalva, Arindal Vargas
Publikováno v:
Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN. 12(8)
Background and objectives We showed that mineralocorticoid receptor blockade (MRB) prevented acute and chronic cyclosporine nephropathy (CsA-Nx) in the rat. The aim of this translational study was to investigate the effect of long-term eplerenone adm
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22e86b0e75052b74f1ec82c8069130c2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28536123
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28536123
Autor:
Mara Medeiros, A.C. Alvarez-Elías, G. Varela-Fascinetto, P. García-Roca, Luis Velásquez-Jones, Saúl Valverde
Publikováno v:
Transplantation proceedings. 48(2)
CYP3A5 gene polymorphism rs776746 has been associated with lower tacrolimus dose requirements and bioavailability in both adults and children. This variant causes a loss of CYP3A5 activity owing to a splice site variant leading to a truncated inactiv
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5c865121a9ff2f9bafc21e539887a56b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110018
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27110018