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Akademický článek
Abdomen agudo por ascitis quilosa secundaria a pancreatitis aguda: reporte de un caso
Autor: Angel F. Vera-Portilla, Raul Arenas Ramirez, Pedro Quispe Ala, Walter Alberto Vera Portilla, Jose Luis Galdos Macedo, Darling Dudley Cornejo Valencia
Publikováno v: Acta Médica Peruana, Vol 38, Iss 3 (2021)
La ascitis quilosa (AQ) es una entidad rara, y puede manifestarse como una reacción peritoneal llamada peritonitis quilosa aguda (PQA). Presentamos el caso de un varón de 26 años, con cuadro abdominal agudo, por lo que es intervenido quirúrgicame
Externí odkaz: https://doaj.org/article/41099bb4b2244ce99926051cfab59f34
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Akademický článek
Absceso hepático por colecistitis xantogranulomatosa y ademiomatosis vesicular: reporte de un caso.
Autor: Angel F. Vera-Portilla, Malory Jamille Minaya Ruiz, Walter Alberto Vera Portilla, Jose Luis Galdos Macedo
Publikováno v: Acta Médica Peruana, Vol 38, Iss 3 (2021)
La colecistitis xantogranulomatosa (CXG) y la Adenomiomatosis (AV) son infrecuentes, con escasos reportes en nuestro medio. La diferenciación preoperatoria e intraoperatoria es difícil, porque presenta características radiológicas y macroscópica
Externí odkaz: https://doaj.org/article/856853c1d7ac437b9359421900a30874
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Abdomen agudo por ascitis quilosa secundaria a pancreatitis aguda: reporte de un caso
Autor: Darling Dudley Cornejo Valencia, Raul Arenas Ramirez, Pedro Quispe Ala, Walter Alberto Vera Portilla, Angel F. Vera Portilla, Jose Luis Galdos Macedo
Publikováno v: ACTA MEDICA PERUANA. 38
La ascitis quilosa (AQ) es una entidad rara, y puede manifestarse como una reacción peritoneal llamada peritonitis quilosa aguda (PQA). Presentamos el caso de un varón de 26 años, con cuadro abdominal agudo, por lo que es intervenido quirúrgicame
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::40465a4512c64fad51734363f363231c
https://doi.org/10.35663/amp.2021.383.2074
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Phenotypic variability in familial prion diseases due to the D178N mutation
Autor: Elena Lezcano, Manuel Fernández-Martínez, M M Mendibe, Juan J. Zarranz, A. López de Munain, Forcadas I, M.M. de Pancorbo, M. Urtasun, J.M. Uterga, Iñaki Fernández-Manchola, Ana B. Rodríguez-Martínez, Jose Felix Marti-Masso, Juan Carlos Gómez-Esteban, N Saracibar, Antón Digón, N. Carrera, Agustín Ibáñez, Ana de Arce, Luis Galdos, Begoña Atarés, C. Fernández-Maiztegui, Fernando Velasco
Publikováno v: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 76:1491-1496
Background: Between January 1993 and December 2003, 19 patients with familial prion diseases due to the D178N mutation were referred to the regional epidemiological registry for spongiform encephalopathies in the Basque Country in Spain, a small comm
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e893dc303e266a621b2237484d3c4826
https://doi.org/10.1136/jnnp.2004.056606
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Familial Prion Diseases in the Basque Country (Spain)
Autor: Fernando Velasco, Agustín Ibáñez, N. Carrera, Nieves Saracibar, Covadonga Fernández-Maiztegui, Jose M Arteagoitia, María M. Mendibe, Begoña Atarés, Luis González de Galdeano, Isabel Forcadas, Jose Felix Marti-Masso, Antón Digón, Juan M. Uterga, Manuel Fernández-Martínez, Juan J. Zarranz, Iñaki Fernández-Manchola, Miguel Urtasun, Elena Lezcano, Luis Galdos
Publikováno v: Neuroepidemiology. 24:103-109
In 1995, a surveillance system for prion diseases was set up in the Basque Country, an autonomous region in northern Spain (2.1 million inhabitants). In the period from January 1993 to December 2003, we diagnosed 21 patients with familial prion disea
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb31235868ca7e6876f7f757f93216e7
https://doi.org/10.1159/000081057
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5-Hydroxytryptamine 6 receptor (5-HT6) receptor and apolipoprotein E (ApoE) polymorphisms in patients with Alzheimer's disease in the Basque Country
Autor: Victoria Garcı́a-Centeno, Maite Alvarez-Alvarez, Juan J. Zarranz, Ana B. Rodríguez-Martínez, Luis Galdos, Marian M. de Pancorbo, Caridad Arias-Arias, Manuel Fernández-Martínez, Fernando Gómez-Busto, Carmen Sánchez-Salazar
Publikováno v: Neuroscience Letters. 339:85-87
Although there is considerable evidence implicating apolipoprotein E (ApoE) epsilon4 in the development of the Alzheimer's disease (AD), additional factors are also known to be involved. Thus, an association has been described between C267T polymorph
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b081f35d9aea75847ececb8904b612f7
https://doi.org/10.1016/s0304-3940(02)01425-8
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The COMT Val158 Met polymorphism as an associated risk factor for Alzheimer disease and mild cognitive impairment in APOE 4 carriers
Autor: Jessica Castro Flores, Sandra Inglés Borda, Manuel Fernández Martínez, M.C. González-Fernández, María Carrasco Zabaleta, Miryam Barandiarán Amillano, María Ángeles Gómez Beldarraín, Josefa Moraza López, Marian M. de Pancorbo, Xabier Elcoroaristizabal Martín, Begoña Indakoetxea Juanbeltz, Rocio Bereincua Gandarias, Ana Molano Salazar, Nuria Ortiz Marqués, Luis Galdos Alcelay, Juan María Uterga Valiente
Publikováno v: BMC Neuroscience
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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BMC Neuroscience, Vol 10, Iss 1, p 125 (2009)
Background: The aim of this study is to examine the influence of the catechol-O-methyltranferase (COMT) gene (polymorphism Val158 Met) as a risk factor for Alzheimer's disease (AD) and mild cognitive impairment of amnesic type (MCI), and its synergis
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b98f405cdc372edb37acdbf9f375f65c
https://doi.org/10.1186/1471-2202-10-125
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