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pro vyhledávání: '"Luis Enrique Sánchez Sierra"'
Autor:
Alejandro Enrique Ramírez Izcoa, Luis Enrique Sánchez Sierra, Ramón Humberto Alvarenga Calidonio, Douglas Varela González
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 39, Iss 1, Pp 33-41 (2018)
El síndrome de Meckel-Gruber es una ciliopatía debida a la disfunción del cilio celular; un trastorno autosómico recesivo letal que se caracteriza por una triada clásica de manifestaciones: displasia renal quística bilateral, meningoencefalocel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0a789e065554073ba2b99e66d5ad661
Autor:
Christian Eduardo Carbajal-Castellanos, Tebni Ochoa, Luis Enrique Sánchez-Sierra, Gerardo Enrique Alvarenga-Valladares
Publikováno v:
Revista de Cirugía. 75
Objetivo: Realizar caracterización clínica-epidemiológica de quiste de colédoco en la población infantil atendida en el Hospital Materno Infantil.Material y método: Estudio transversal, retrospectivo, descriptivo. La población del estudio cons
Autor:
Fernando Arturo Fajardo-Leitzelar, Manuel Sierra, Daniel Martín Barahona-López, Luis Enrique Sánchez-Sierra, Carlos Felipe Matute-Martínez, Daniel Eduardo Mendoza-Sabillón, Andrea Carolina Núñez-Hernández, Osiris Mariel Serrano-Puerto
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 5, Iss 2 (2018)
Introducción: la diálisis peritoneal ha sido una terapia efectiva para los pacientes con falla renal terminal. Objetivo: determinar las características de la población y el tipo de transporte peritoneal (utilizando una solución dializante hiper
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f3a2d10ef604575aeaffdd9ac270f14
Publikováno v:
Revista Cientifica Ciencia Medica. 23:262-266
Introducción: El Síndrome de Parry-Romberg es un trastorno neurocutáneo, caracterizado por hemiatrofia facial progresiva, su primer signo clínico es la asimetría facial, se presenta frecuentemente de manera simultánea con esclerodermia lineal.
Autor:
Carlos Humberto Ramírez-Mendoza, Luis Enrique Sánchez-Sierra, Ana Romero-Lanza, Araceli Chicas Reyes
Publikováno v:
Cirujano General. 43:137-140
Autor:
Modesto A Pastrana, Cinthya Karina Mejía-Escobar, Andrea Estefanía Ramos-Ortega, Ana Mariela Molina, Ruth Eunice Aguilar-Robleto, Luis Enrique Sánchez-Sierra, Elio Mena-Corteguera
Publikováno v:
Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud. 6:89-98
Objetivo: Determinar la prevalencia y características de los pacientes con daño renal secundario a diabetes mellitus tipo 2. Metodología: INADI es un centro de investigación, educación y atención a pacientes con DM2. Estudio transversal y descr
Autor:
Luis Enrique Sánchez-Sierra, Oscar Gómez-Medina, Marlen Hernández, Nubia Díaz-Arrazola, Cinthya Karina Mejía-Escobar, Modesto A. Pastrana, Ana Mariela Molina, Ruth Eunice Aguilar-Robleto, Andrea Estefanía Ramos-Ortega, Frances Marié Mejía
Publikováno v:
Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud. 6:42-52
Objetivo: Determinar la prevalencia y características de los trastornos de Ansiedad y Depresión en Pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2. Materiales y métodos: El Instituto Nacional del Diabético, Honduras, es un centro de investigación, educac
Autor:
Roberto Antonio Martínez-Quiroz, Humberto Cabrera-Interiano, Fernando Josué Barrientos-Melara, Luis Enrique Sánchez-Sierra, Héctor S. Antúnez
Publikováno v:
Case Reports in Surgery, Vol 2019 (2019)
Case Reports in Surgery
Case Reports in Surgery
Introduction. Angiostrongylus costaricensisis a nematode from the superfamily Metastrongyloidea, whose etymology is “roundworm that lives in blood vessels”. This parasite can be found from the southern United States to northern Argentina and sout
Autor:
José Antonio Samra Vásquez, Ligia Janybel Quan Romero, Jandary Sussely Castellanos Arias, Luis Enrique Sánchez-Sierra
Publikováno v:
Honduras Pediátrica. 34:30-31
Neonato de 23 días de vida, fue evaluado por Síndrome bronquial obstructivo con Score Wood Down modificado de 4, secundario a reflujo gastroesofágico desde segunda semana de vida, se realizó una serie esófagogastroduodenal, reporto reflujo gastr
Publikováno v:
Ciencia Médica, Vol 23, Iss 2 (2021)
Introducción: El Síndrome de Parry-Romberg es un trastorno neurocutáneo, caracterizado por hemiatrofia facial progresiva, su primer signo clínico es la asimetría facial, se presenta frecuentemente de manera simultánea con esclerodermia lineal.