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Autor:
Juan Pablo Londoño C., Eugenia Espinosa García, Olga Yaneth Echeverri Peña, Yudy Andrea Ardila, Luis Alejandro Barrera A.
Publikováno v:
Revista Universitas Medica, Vol 56, Iss 3, Pp 366-373 (2015)
La gangliosidosis G M1 es una enfermedad de depósito lisosomal en la cual se acumula gangliósido-G M1 y otros compuestos galactoconjugados. La enfermedad es secundaria a la deficiencia de β -galactosidasa, con una afectación multiorgánica, en qu
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https://doaj.org/article/b5c00874f50945c0a7b415e4349bfde1
Autor:
Carlos Javier Alméciga Díaz, Adriana María Montaño Suárez, Shunji Tomatsu, Luis Alejandro Barrera A.
Publikováno v:
Medicina, Vol 34, Iss 3, Pp 221-241 (2012)
La enfermedad de Morquio A o Mucopolisacaridosis IV A es un trastorno de depósito lisosomal producidapor alteración en la actividad de la enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa (GALNS) encargada de la degradación de queratán y condroiti
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https://doaj.org/article/ccf477c772f04ee49164f584f0e483bc
Autor:
Luis Alejandro Barrera A.
Publikováno v:
Nómadas, Vol 4, Iss 2, Pp 113-123 (1997)
La verdadera y legítima finalidad de la ciencia no es otra que dotar a la humanidad de nuevos conocimientos y poderes”.F. BaconEl autor desarrolla los hitos y desplazamientos de las ciencias básicas en Colombia y la manera como éstos han incidid
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https://doaj.org/article/310f95cc9e784360997285b9b5e3d80a
Autor:
Carolina Cardona, Eliana Benincore, Natalia Pimentel, Luis H. Reyes, Camilo Patarroyo, Alexander Rodríguez-López, M. Martin-Rufian, Luis Alejandro Barrera, Carlos J. Alméciga-Díaz
Publikováno v:
Heliyon, Vol 5, Iss 5, Pp e01667- (2019)
Iduronate-2-sulfatase (IDS) is a lysosomal enzyme involved in the metabolism of the glycosaminoglycans heparan (HS) and dermatan (DS) sulfate. Mutations on IDS gene produce mucopolysaccharidosis II (MPS II), characterized by the lysosomal accumulatio
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https://doaj.org/article/f53c49b2cb0a4b2aa34b186210b7a074
Autor:
Luis Alejandro Barrera
Publikováno v:
Medicina. 44:298-300
Intervención del Académico Jaime Bernal Villegas, MD, PhD. en la sesión académica del 18 de noviembre de 2021 He leído con extraordinario interés el libro La Criptología de la enfermedad. Cómo aprendimos a descifrar y corregir enfermedades he
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::63c01c9f91608153087e3aab2043fda6
https://doi.org/10.56050/01205498.1690
https://doi.org/10.56050/01205498.1690
Autor:
Heidy J. Gómez-Naranjo, Eugenia Espinosa-García, Sandra Ardila, Olga Yaneth Echeverri-Peña, Luis Alejandro Barrera-Avellaneda
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 1 (2017)
El síndrome de Kearns Sayre (SKS) es una rara mitocondriopatía causada en la mayoría de los casos por deleciones en el ADN mitocondrial, usualmente no heredada y de ocurrencia espontánea. Se caracteriza por disfunción multiorgánica de manifesta
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https://doaj.org/article/c4a179a8815149a7a15478cfd2d5fafc
Las proteínas alergénicas: un novedoso blanco para el desarrollo de estudios en proteomica funcional
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 24, Iss 2, Pp 303-318 (2008)
En la patogénesis de las enfermedades alérgicas están involucrados el ambiente, la carga genética y la inmunocompetencia del individuo. Continuamente nuestro sistema inmune está expuesto a numerosas proteínas, sin embargo, solo unas pocas induc
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https://doaj.org/article/89727febdc334b75aa4c7458aec32ceb
Autor:
Homero Sáenz, Luis Alejandro Barrera
Publikováno v:
Universitas Scientiarum, Vol 8, Iss 2, Pp 31-42 (2003)
La terapia de remplazo enzimático (TRE), consiste en suministrarle a un paciente una proteína exógena, que en su organismo está siendo sintetizada anormalmente. La proteína puede provenir de tejidos y fluidos humanos, ser sintetizada en bacteria
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https://doaj.org/article/fb1b99dc9c4d4e35b6a756f8a04cb73c
Autor:
Henry A. Cordoba-Ruiz, Dennis J. Díaz-Rincón, Carlos J. Alméciga-Díaz, Fredy Ruiz, Sergio Diaz, Juan Camilo Losada, Carolina Cardona, Raúl A. Poutou-Piñales, Patricia Landázuri, Alexander Rodríguez-López, Angela J. Espejo-Mojica, Natalia Pimentel, Aura M. Ramírez, Luis Alejandro Barrera-Avellaneda
Publikováno v:
Biotechnology and Applied Biochemistry. 65:655-664
Hunter syndrome (Mucopolysaccharidosis II, MPS II) is an X-linked lysosomal storage disease produced by the deficiency of the lysosomal enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS). Currently, MPS II patients are mainly treated with enzyme replacement therapy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::106843fa99545f2ae6480e3a339c3eef
https://doi.org/10.1002/bab.1660
https://doi.org/10.1002/bab.1660
Autor:
Luis Alejandro Barrera
Publikováno v:
Medicina, Vol 40, Iss 1, Pp 44-55 (2018)
El advenimiento de la biotecnología moderna originó grandes expectativas sobre su posibilidad para ayudar a cerrar las brecha tecnológica entre países desarrollados y en vía de desarrollo. La generación de productos biotecnológicos en nuestro
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https://revistamedicina.net/ojsanm/index.php/Medicina/article/view/1280
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