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Autor:
Guillermo Páez-López, José Fernando De los Ríos-Posada, Adriana María Arango-Martínez, Juan David Castañeda-Roldán, Eduardo Serna-Agudelo, Ricardo Vásquez-Ruiz, Luis Alberto Almanza-Payares, Gustavo Adolfo Calle-Gómez
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 4, Pp 469-474 (2013)
Introducción: el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (SMRKH) es un espectro de anomalías de los conductos müllerianos caracterizado por la la ausencia congénita de útero y vagina en mujeres fenotípicamente normales, con cariotipo 46 XX
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https://doaj.org/article/f4da982e24c54422b449694076191037
Autor:
Juan David Castañeda-Roldán, Gustavo Adolfo Calle-Gómez, Guillermo Páez-López, Eduardo Serna-Agudelo, Luis Alberto Almanza-Payares, Adriana María Arango-Martínez, José Fernando De los Ríos-Posada, Ricardo Vásquez-Ruiz
Publikováno v:
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 4, Pp 469-474 (2013)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 4 (2013)
Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, Vol 64, Iss 4 (2013)
Introducción: el síndrome de Mayer-Rokitansky-consulta a la Unidad de Endoscopia Ginecológica de Küster-Hauser (SMRKH) es un espectro de anomalías de los conductos müllerianos caracterizado por la la ausencia congénita de útero y vagina en mu