Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Luijten, Monique"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kenyon, Emma J.1,2 E.Kenyon@sussex.ac.uk, Luijten, Monique N. H.3, Gill, Harmeet1, Nan Li1, Rawlings, Matthew1, Bull, James C.4, Hadzhiev, Yavor1, van Steensel, Maurice A. M.5,6, Maher, Eamonn1, Mueller, Ferenc1
Publikováno v:
BMC Developmental Biology. 7/8/2016, Vol. 16, p1-14. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Behaviour Research and Therapy 2002 40(1):37-56
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luijten, Monique N. H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A. F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L. V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A. M.
Publikováno v:
Human Molecular Genetics, 22(21), 4383-4397. Oxford University Press
BirtHoggDub (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::0647a3fec354c25275adbdfc4dad6d9c
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
https://cris.maastrichtuniversity.nl/en/publications/1d4f7f4a-ef1a-473d-a3f2-9f792d4d8225
Autor:
Luijten, Monique N.H., Basten, Sander G., Claessens, Tijs, Vernooij, Marigje, Scott, Claire L., Janssen, Renske, Easton, Jennifer A., Kamps, Miriam A.F., Vreeburg, Maaike, Broers, Jos L.V., van Geel, Michel, Menko, Fred H., Harbottle, Richard P., Nookala, Ravi K., Tee, Andrew R., Land, Stephen C., Giles, Rachel H., Coull, Barry J., van Steensel, Maurice A.M.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is an autosomal dominant disorder where patients are predisposed to kidney cancer, lung and kidney cysts and benign skin tumors. BHD is caused by heterozygous mutations affecting folliculin (FLCN), a conserved protein t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::104e62cb584f829cf679cd1a5c3b8d91
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/
https://europepmc.org/articles/PMC3792695/