Síndrome de Allgrove e amiotrofia: uma associação rara

Autor: Ana Karoline de Almeida Mendes, Giuliana Maria Morais Gonzalez, Laryssa Roberta Lemos Dias, Helena Ladeira Pinho, Renata Salomão Ribera, Flávio Júnior Soares Godoi, Lícia Moreira De Queiroga, Carlos Gonzaga Melo Filho, Ludmylla Fontenele Lopes Chaves, Cinthya Layssa Silva Mororó, Ester Cleisla dos Anjos Soares, Mariana Silva Regadas, Fernanda Sousa Silva, Pedro Henrique Passos Leão Madeira, Alexsandro Muniz Moraes, Lilian Michelle Fernandes De Sousa, Whanderson Diego Aguiar Pinheiro, Larissa Terra Gonçalves, Mayara Regina Ferreira Costa, Júlia Torres Rodrigues Costa, Lucas Pereira Taveira, Fernanda Ferreira Balduino, Danilo Ibero Mendes Fonseca, Maria Eduarda Coelho Oliveira, Andressa Lauande Carvalho Costa

Publikováno v: Brazilian Applied Science Review; Vol. 7 No. 1 (2023); 21-30
Brazilian Applied Science Review; v. 7 n. 1 (2023); 21-30
Brazilian Applied Science Review
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A Síndrome de Allgrove é uma doença rara hereditária, causada por mutações no gene AAAS, que possui uma tríade clássica de sintomas caracterizada por alacrimia, acalasia e insuficiência adrenal. Além da tríade, sinais neurológicos como di

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https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BASR/article/view/56031