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Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, Vol 12, Iss 4, Pp 322-328 (2007)
O objetivo deste estudo de caso foi descrever a intervenção fonoaudiológica de uma criança autista, tendo sido este trabalho realizado na Clínica de Fonoaudiologia da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB-USP). A criança em questão era do gê
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/775576e825cf4f9aaad7913116866891
Autor:
Mariza Ribeiro Feniman, Bárbara Tavares Daniel, Luciana Paula Maximino De Vitto, Isabel Cristina Cavalcanti Lemos, José Roberto Pereira Lauris
Publikováno v:
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, Vol 74, Iss 4, Pp 601-605 (2008)
Os primeiros dois anos de vida são críticos para a aquisição e desenvolvimento de habilidades auditivas e linguagem. OBJETIVO: Verificar o desempenho de lactentes com fissura labiopalatina (FLP) com e sem indicadores de risco à audição (IRA) n
Autor:
Luciana Paula Maximino De Vitto, Bárbara Tavares Daniel, José Roberto Pereira Lauris, Mariza Ribeiro Feniman, Isabel Cristina Cavalcanti Lemos
Publikováno v:
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia v.74 n.4 2008
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-F
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia
Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (ABORL-CCF)
instacron:ABORL-F
Os primeiros dois anos de vida são críticos para a aquisição e desenvolvimento de habilidades auditivas e linguagem. OBJETIVO: Verificar o desempenho de lactentes com fissura labiopalatina (FLP) com e sem indicadores de risco à audição (IRA) n
Autor:
Amanda Tragueta Ferreira, Marcela Maria Alves da Silva, Luciana Silva, Luciana Biral Mendes Merighi, Andreza Monforte Miranda, Luciana Paula Maximino De-Vitto, Dionísia Aparecida Cusin Lamônica
Publikováno v:
Revista CEFAC, Vol 10, Iss 1, Pp 15-21 (2008)
OBJETIVO: descrever habilidades do desenvolvimento de trigêmeos aos 18 meses e aos 29 meses de vida, enfocando a comunicação. MÉTODOS: irmãos trigêmeos dizigóticos do sexo masculino. Os procedimentos de avaliação englobaram: Anamnese, Observ
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 12:322-328
O objetivo deste estudo de caso foi descrever a intervenção fonoaudiológica de uma criança autista, tendo sido este trabalho realizado na Clínica de Fonoaudiologia da Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB-USP). A criança em questão era do gê
Autor:
Sandra Regina Barbosa de Souza, Luciana Paula Maximino De-Vitto, Dagma Venturini Marques Abramides, Giselda Santiago, Antônio Richieiri-Costa
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, Vol 12, Iss 2, Pp 146-150 (2007)
A holoprosencefalia (HPE) é a mais freqüente das malformações craniofaciais descritas na literatura. Diversos genes já foram identificados como causadores desse tipo de anomalia, entre eles, o Sonic Hedgehog (SHH), ZIC2, SIX3 e TGIF. O objetivo
Autor:
Mariana Sodáirio Cruz, Mariza Ribeiro Feniman, Dagma Venturini Marques Abramides, Antonio Richieri-Costa, Carolina Ferreira Campos, Luciana Paula Maximino De Vitto
Publikováno v:
SciELO
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Pró-Fono Revista de Atualização Científica, Volume: 17, Issue: 2, Pages: 223-232, Published: AUG 2005
Pró-Fono Revista de Atualização Científica v.17 n.2 2005
Pró-fono
Pró-Fono Produtos Especializados para Fonoaudiologia Ltda (PFPEF)
instacron:PFPEF
Repositório Institucional da UNESP
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
instacron:UNESP
Pró-Fono Revista de Atualização Científica, Volume: 17, Issue: 2, Pages: 223-232, Published: AUG 2005
Pró-Fono Revista de Atualização Científica v.17 n.2 2005
Pró-fono
Pró-Fono Produtos Especializados para Fonoaudiologia Ltda (PFPEF)
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Autor:
Luciana Paula Maximino De-Vitto, Dagma Venturini Marques Abramides, Elizandra Maranhe, Célia Maria Giacheti, Sthella Zanchetta, Tatiana Vialôgo Cassab, D. H. Souza, Antonio Richieri-Costa
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. (24)
Here, we report on a newly recognized syndrome in a Brazilian family with three affected women, who had a Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and language and learning disabilities. The disorder is
Autor:
Giselda Santiago, Luciana Paula Maximino De-Vitto, Dagma Venturini Marques Abramides, Antônio Richieiri-Costa, S. R. B. Souza
Publikováno v:
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, Volume: 12, Issue: 2, Pages: 146-150, Published: JUN 2007
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia v.12 n.2 2007
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBF)
instacron:SBF
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia v.12 n.2 2007
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia
Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia (SBF)
instacron:SBF
A holoprosencefalia (HPE) é a mais freqüente das malformações craniofaciais descritas na literatura. Diversos genes já foram identificados como causadores desse tipo de anomalia, entre eles, o Sonic Hedgehog (SHH), ZIC2, SIX3 e TGIF. O objetivo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2accbb318c57d98ff4cc210cfa99facf
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342007000200013&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-80342007000200013&lng=en&tlng=en
Autor:
Luciana Paula Maximino De-Vitto, Dagma Venturini Marques Abramides, Giselda Santiago, Antonio Richieri-Costa, Lucilene Arilho Ribeiro, Silvio Garcia Meira
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A. 140(19)
Here, we evaluate linguistic skills and neuropsychological performance in a sample of patients with SHH mutations and a holoprosencephaly (HPE)-like phenotype, a minor form of classic HPE. Our findings suggest that patients with SHH mutations and a H