Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Lucia Rosaia"'
Autor:
Tassano, Elisa1 eli.tassano@gmail.com, De Santis, Lucia Rosaia2, Corona, Maria Franca3, Parmigiani, Stefano4, Zanetti, Dalila2, Porta, Simona1, Gimelli, Giorgio1, Cuoco, Cristina1
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics (17558166). 2015, Vol. 8 Issue 1, p1-5. 5p.
Autor:
Andrea Corrias, Roberto Gastaldi, Lucia Rosaia De Santis, Alessandro Mussa, Margherita Silengo, Giuseppina Baldassarre
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 97:1729-1733
Aim: PHACES syndrome is a neurocutaneous condition characterized by the coexistence of large facial haemangiomas and at least one feature among posterior fossa malformations, cardiac and arterial anomalies, eye defects and sternal clefting. We review
Autor:
Roberto Canitano, Ilaria Longo, Michele Zappella, Giuseppe Hayek, Lucia Rosaia, Ilaria Meloni, Alessandra Renieri, Francesca Mari
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Mutations in MECP2 gene account for approximately 80% of cases of Rett syndrome (RTT), an X-linked severe developmental disorder affecting young girls, as well as for most cases of Preserved Speech Variant (PSV), a mild RTT variant in which autistic
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Margherita Silengo, Margherita Lerone, Lucia Rosaia, Odette Nemelka, Mariella Valenzise, Maria Teresa Divizia, S. Ferraris, Dario Blaid, Giovanni Battista Ferrero
Publikováno v:
Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology. 67(12)
BACKGROUND In hyperthyroidism-complicated pregnancies, medical therapy is necessary to reach an euthyroid condition, and propylthiouracil (PTU) or methimazole (MMI) are used. These drugs are equally effective, but may cause fetal and neonatal hypothy
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roberto Ravazzolo, Lucia Rosaia, A. Cordone, M. Bado, Margherita Lerone, M. Cirillo Silengo, M. T. Divizi
We describe a girl with peculiar auricular dysmorphism, renal agenesis and supernumerary rib. Some different diagnostic hypotheses are discussed.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f66eb6eb87b93543781c98dd9d8bcbd9
http://hdl.handle.net/2318/34044
http://hdl.handle.net/2318/34044
Autor:
Manuela Priolo, Federico Ghezzi, Lucia Rosaia, Akhavan Kamran Sadeghi, Margherita Lerone, Enrico Pietro Calcagno, Roberto Ravazzolo, Margherita Silengo
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
We report a boy with prominent, peculiarly malformed ears, abnormality of the ramus of the mandible and hypotonia. An isolated peculiar bilateral ear deformity named 'question mark ear' has been delineated in plastic reconstruction surgery reviews [C
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lucia Rosaia, Manuela Priolo, Margherita Silengo, Margherita Lerone, Marco Seri, Roberto Ravazzolo
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18021d79a3e3bdb8ee89d77909f47a16
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0033966725&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0033966725&partnerID=MN8TOARS