Zobrazeno 1 - 10
of 394
pro vyhledávání: '"Lucia, Mariano"'
Autor:
Durigon, Giane, Sekine, Leo, Franz, Juliana Pires Marafon, Fogliatto, Laura Maria, da Rocha Silla, Lucia Mariano
Publikováno v:
In Transfusion and Apheresis Science October 2023 62(5)
Autor:
Dayenne Helena Catelli, Ebellins Tabares Calvache, Julia Plentz Portich, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 3 (2023)
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (hemophilia A) or factor IX (hemophilia B). The continuous improvement of the treatment has made it possible to monitor th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/540b6b392cd845c5b68f349f14760ad8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dayenne Catelli, Júlia Plentz Portich, Ebellins Tabares Calvache, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 1 (2023)
The history of hemophilia is ancient, with descriptions dated to the 2nd century AD. The first modern narratives appeared in 1800s, when total blood transfusion was the only available treatment and life expectancy was remarkably low. Advances occurre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ab089c50e80404b8ff729df5d684426
Autor:
Júlia Plentz Portich, Dayenne Catelli, Ebellins Tabares Calvache, Cristiane Seganfredo Weber, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 43, Iss 1 (2023)
Hemophilia is an inherited X-linked coagulopathy defined by a deficiency or abnormality in the clotting function of factor VIII (Hemophilia A) or factor IX (Hemophilia B). Prophylaxis – the regular administration of therapeutic products to maintain
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45438823c7f24180bc7fdbf2f3cbb546
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bosi, Guilherme Rasia, Fogliatto, Laura Maria, Costa, Tito Emilio Vanelli, Grokoski, Kamila Castro, Pereira, Mariana Pinto, Bugs, Nathan, Kalil, Marco, Fraga, Christina, Daudt, Liane Esteves, Silla, Lucia Mariano da Rocha
Publikováno v:
In Hematology, Transfusion and Cell Therapy July-September 2019 41(3):222-228
Autor:
Dayenne Helena Catelli, Júlia Plentz Portich, Adriana Celia Luz, Giovana Fecker da Costa Diaz, Liliane Ourique de Ourique, Daniel Sander Hoffmann, Guilherme Rasia Bosi, Barbara Coiro Spessato, Leo Sekine, Lucia Mariano da Rocha Silla
Publikováno v:
Clinical and Biomedical Research, Vol 41, Iss 1 (2021)
Introduction: Epidemiological studies on hemophilia in the Brazilian population are historically scarce. Despite the continuous effort made by the National Program of Inherited Bleeding Disorders to map this condition, little information is available
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fda0bf4a8f0e4eefac80f77340f6d13b
Publikováno v:
Apidologie; Apr2024, Vol. 55 Issue 2, p1-13, 13p