Zobrazeno 1 - 10
of 152
pro vyhledávání: '"Luche reduction"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 86:13572-13582
A full account of our efforts toward the stereoselective total synthesis of sesquiterpenoid-derived natural products (±)-pleurospiroketals A and B is described. Commercially available 3-methyl-2-cyclohexenone and 2,2-dimethyloxirane were used as key
Autor:
Philipp Fruhmann, Christian Hametner, Hannes Mikula, Gerhard Adam, Rudolf Krska, Johannes Fröhlich
Publikováno v:
Toxins, Vol 6, Iss 1, Pp 325-336 (2014)
The trichothecene mycotoxin deoxynivalenol (DON) is a well known and common contaminant in food and feed. Acetylated derivatives and other biosynthetic precursors can occur together with the main toxin. A key biosynthetic step towards DON involves an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79543f022deb4001b3021a786496effb
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2021:1156-1167
Autor:
Song Qiuling, Wenxue Wu, Jie Yan, Shinya Iimura, Mark S. Bednarz, Dai Kuangchu, Matthew Mangzhu Zhao, Haiming Zhang, Xiaodong Gu, Youchu Wang, Ngiap-Kie Lim
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 24:2689-2701
The development of an efficient manufacturing process for sotagliflozin (LX4211), a dual inhibitor of sodium–glucose cotransporter-1/2 (SGLT-1/2) for the treatment of diabetes, is described. Sotagl...
Autor:
Philemon Ngoje, David Crich
Publikováno v:
Org Lett
We describe the synthesis of the unusual bicyclic sugar bradyrhizose in 14 steps and a 6% overall yield from d-glucose. The synthesis involves the elaboration of a trans-fused carbocyclic ring onto the preexisting glucopyranose framework followed by
Cerium(III) Chloride-Mediated Stereoselective Reduction of a 4-Substituted Cyclohexanone Using NaBH4
Autor:
Martin D. Eastgate, Ian S. Young, Manjunath Gujjar, Prantik Maity, Raghukumar Vellingiri, Thirumalai Lakshminarasimhan, Rajappa Vaidyanathan, Albert J. DelMonte
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 23:2754-2757
Several additives were screened for the stereoselective reduction of a 4-substituted cyclohexanone en route to linrodostat mesylate. It was found that the addition of sub-stoichiometric cerium(III)...
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. 125:47-53
The Noyori-type (1S,2S)- and (1R,2R)-N-(para-tosyl)-1,2-diphenylethylene-1,2-diamine ligands complexed with ruthenium have been found to be effective catalysts for the regiospecific transfer hydrogenation of 3-methoxy- and 3-benzyloxy-(Z)16-hydroxyme