Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Lucerastat"'
Autor:
Christoph Wanner, Virginia Kimonis, Juan Politei, David G. Warnock, Nurcan Üçeyler, Aline Frey, Peter Cornelisse, Derralyn Hughes
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 31, Iss , Pp 100862- (2022)
The use of available treatments for Fabry disease (FD) (including enzyme replacement therapy [ERT]) may be restricted by their limited symptom improvement and mode of administration. Lucerastat is currently being investigated in the MODIFY study as o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f09088cf53034e76b7062a4699cd2c0e
Autor:
Markus S. Mueller, Patricia N. Sidharta, Christine Voors-Pette, Borje Darpo, Hongqi Xue, Jasper Dingemanse
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Abstract Background Fabry disease is a rare inherited glycosphingolipid storage disorder caused by deleterious mutations in the GLA gene coding for the lysosomal enzyme α-galactosidase A. The glucosylceramide synthase inhibitor lucerastat is an imin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0abba24de554ee6a78152eb628f9a5e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hongqi Xue, Borje Darpo, Jasper Dingemanse, Markus S. Mueller, Patricia N. Sidharta, Christine Voors-Pette
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Background Fabry disease is a rare inherited glycosphingolipid storage disorder caused by deleterious mutations in the GLA gene coding for the lysosomal enzyme α-galactosidase A. The glucosylceramide synthase inhibitor lucerastat is an iminosugar wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47a2b3bb78c54149b4d0bdb92664a3c9
http://europepmc.org/articles/PMC7590462
http://europepmc.org/articles/PMC7590462
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Lucerastat, an inhibitor of glucosylceramide synthase, has the potential to restore the balance between synthesis and degradation of glycosphingolipids in glycolipid storage disorders such as Gaucher disease and Fabry disease. The safety, tolerabilit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ee7d52933d936aa6c5303cfde3fe7338
http://europepmc.org/articles/PMC5237539
http://europepmc.org/articles/PMC5237539
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.