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Tumor submucoso gástrico: páncreas heterotópico. Presentación de un caso y revisión de la literatura
Publikováno v:
Acta Gastroenterológica Latinoamericana, Vol 41, Iss 3, Pp 234-237 (2011)
El páncreas heterotópico es la presencia de tejido pancreático fuera de la localización anatómica del páncreas. Es una entidad rara que puede presentarse en cualquier parte del tracto gastrointestinal, siendo el estómago y el intestino delgado
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/450896eb0c384a008e5ad4d18ffaadeb
Publikováno v:
Acta Gastroenterológica Latinoamericana, Vol 40, Iss 1, Pp 22-31 (2010)
Introducción. La resección completa ofrece la única posibilidad de curación para el carcinoma ampular.Objetivo. El objetivo de este estudio fue evaluar los resultados de la duodenopancreatectomía cefálica en pacientes con carcinoma ampular en b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/21404b915d1e43a3859aa63e9e5d0150
Autor:
Lucas Esteban Granero, Pablo Marinelli, Daniel García Andrada, Alberto Marangoni, Eduardo Casaretto
Publikováno v:
Acta Gastroenterológica Latinoamericana, Vol 39, Iss 3, Pp 193-196 (2009)
El quiste de colédoco tipo IV A es una enfermedad muy poco común caracterizada por una dilatación quística congénita del árbol biliar que se extiende también a los canalículos biliares intrahepáticos. Se comunica el caso de una mujer de 19 a
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https://doaj.org/article/041312cc7244490bb1620142d75fcfc0
Autor:
Javier Crisci, Mariano Moro, Jorge A Nefa, Luciana Olivero, Sebastián Piaggio, José Mella, Lucio Uranga, Lisandro Alle, Marcela Carballido, Lucas Esteban Granero, Eduardo Mullen, María Laura Vergara, Oscar Mazza, Mirta Kujaruk, Hui Jer Hwang, Pablo Capitanich, Anabel Villagra, Elisa Panelli, Graciela Uranga, Nicolás Muñoz, Mariano Volpacchio, Analia Pasqua, Silvia C. Gutierrez, Eduardo Javier Houghton, Natalia Zavaroni, Diego Fernández, Zohar Jastreblansky, Tomás Lancelotti, Federico Cayol, Sandra Basso, Federico H. Marcaccio, Gustavo Kohan, Juan Carlos Spina, Marisa Canicoba
Publikováno v:
Acta gastroenterológica latinoamericana. 50
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5523d659b83a10cd452385482432f54
https://doi.org/10.52787/xaqm8690
https://doi.org/10.52787/xaqm8690
Publikováno v:
Acta Gastroenterológica Latinoamericana, Vol 39, Iss 3, Pp 177-178 (2009)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d1b932b952c479384b73a72e629ac7f
Publikováno v:
Surgery Today. 34:554-556
The adrenal gland can frequently be the site of metastatic deposits, including malignant melanocytic tumors; however, primary melanoma of the adrenal gland is exceptional. We reviewed 18 cases reported in the English literature to date, and here add
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2b619abcc2d7a542036605fa076e319a
https://doi.org/10.1007/s00595-004-2740-6
https://doi.org/10.1007/s00595-004-2740-6
Autor:
Carlos, Esquivel, Federico, Ballario, Sebastián, García, Pedro, Giraudo, Lucas, Esteban Granero
Publikováno v:
Acta gastroenterologica Latinoamericana. 41(3)
Heterotopic pancreas is the presence of pancreatic tissue outside the anatomical location of the pancreas. It is a rare condition and can occur anywhere in the gastrointestinal tract with the stomach and small bowel as the most common sites. It is us
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::24bcb147b726b61f18dbbd19f539669f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22233002
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22233002
Publikováno v:
Acta gastroenterologica Latinoamericana. 40(1)
Complete resection offers the only potential cure for ampullary carcinoma.The aim of this study was to assess the results of cephalic pancreaticoduodenectomy for patients with ampullary carcinoma based on mortality, hospital morbidity, late morbidity
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::954f07d3e041a9117ff4fe489f921694
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20446393
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20446393
Autor:
Lucas, Esteban Granero, Pablo, Marinelli, Daniel, García Andrada, Alberto, Marangoni, Eduardo, Casaretto
Publikováno v:
Acta gastroenterologica Latinoamericana. 39(3)
Type IV A choledochal cyst is a very uncommon disease, characterized by congenital cystic dilatation of the biliary tree extending to the intrahepatic biliary channels also. A case of a 19-year-old female with jaundice and abdominal pain is reported.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::19d0a5b67f3f45e76f78cfa9f0d1b8b4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19845259
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19845259
Publikováno v:
Surgery Today; Jun2004, Vol. 34 Issue 6, p554-556, 145p