Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"Lu, Qianhao"'
Publikováno v:
Integrative and Comparative Biology, 2009 Dec 01. 49(6), 674-680.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40405999
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boldt, Karsten, van Reeuwijk, Jeroen, Dougherty, Gerard, Lamers, Ideke J C, Coene, Karlien L M, Arts, Heleen H, Betts, Matthew J, Beyer, Tina, Bolat, Emine, Gloeckner, Christian Johannes, Haidari, Khatera, Hetterschijt, Lisette, Lu, Qianhao, Iaconis, Daniela, Jenkins, Dagan, Klose, Franziska, Knapp, Barbara, Latour, Brooke, Letteboer, Stef J F, Marcelis, Carlo L, Mitic, Dragana, Morleo, Manuela, Oud, Machteld M, Koutroumpas, Konstantinos, Riemersma, Moniek, Rix, Susan, Terhal, Paulien A, Toedt, Grischa, van Dam, Teunis J P, de Vrieze, Erik, Wissinger, Yasmin, Wu, Ka Man, Apic, Gordana, Beales, Philip L, Nguyen, Thanh-Minh T, Blacque, Oliver E, Gibson, Toby J, Huynen, Martijn A, Katsanis, Nicholas, Kremer, Hannie, Omran, Heymut, van Wijk, Erwin, Wolfrum, Uwe, Kepes, François, Davis, Erica E, Texier, Yves, Franco, Brunella, Giles, Rachel H, Ueffing, Marius, Russell, Robert B, Roepman, Ronald, Group, UK10K Rare Diseases, Al-Turki, Saeed, Anderson, Carl, Antony, Dinu, Barroso, Inês, van Beersum, Sylvia E C, Bentham, Jamie, Bhattacharya, Shoumo, Carss, Keren, Chatterjee, Krishna, Cirak, Sebahattin, Cosgrove, Catherine, Danecek, Petr, Durbin, Richard, Fitzpatrick, David, Floyd, Jamie, Horn, Nicola, Reghan Foley, A., Franklin, Chris, Futema, Marta, Humphries, Steve E, Hurles, Matt, Joyce, Chris, McCarthy, Shane, Mitchison, Hannah M, Muddyman, Dawn, Muntoni, Francesco, Willer, Jason R, O'Rahilly, Stephen, Onoufriadis, Alexandros, Payne, Felicity, Plagnol, Vincent, Raymond, Lucy, Savage, David B, Scambler, Peter, Schmidts, Miriam, Schoenmakers, Nadia, Semple, Robert, Mans, Dorus A, Serra, Eva, Stalker, Jim, van Kogelenberg, Margriet, Vijayarangakannan, Parthiban, Walter, Klaudia, Whittall, Ros, Williamson, Kathy
Publikováno v:
Nature Communications 7(1), 11491 (2016). doi:10.1038/ncomms11491
Boldt, K, Van Reeuwijk, J, Lu, Q, Koutroumpas, K, Nguyen, T M T, Texier, Y, Van Beersum, S E C, Horn, N, Willer, J R, Mans, D A, Dougherty, G, Lamers, I J C, Coene, K L M, Arts, H H, Betts, M J, Beyer, T, Bolat, E, Gloeckner, C J, Haidari, K, Hetterschijt, L, Iaconis, D, Jenkins, D, Klose, F, Knapp, B, Latour, B, Letteboer, S J F, Marcelis, C L, Mitic, D, Morleo, M, Oud, M M, Riemersma, M, Rix, S, Terhal, P A, Toedt, G, Van Dam, T J P, De Vrieze, E, Wissinger, Y, Wu, K M, Al-Turki, S, Anderson, C, Antony, D, Barroso, I, Bentham, J, Bhattacharya, S, Carss, K, Chatterjee, K, Cirak, S, Cosgrove, C, Danecek, P, Durbin, R, Fitzpatrick, D, Floyd, J, Foley, A R, Franklin, C, Futema, M, Humphries, S E, Hurles, M, Joyce, C, McCarthy, S, Mitchison, H M, Muddyman, D, Muntoni, F, O'Rahilly, S, Onoufriadis, A, Payne, F, Plagnol, V, Raymond, L, Savage, D B, Scambler, P, Schmidts, M, Schoenmakers, N, Semple, R, Serra, E, Stalker, J, Van Kogelenberg, M, Vijayarangakannan, P, Walter, K, Whittall, R, Williamson, K, Apic, G, Beales, P L, Blacque, O E, Gibson, T J, Huynen, M A, Katsanis, N, Kremer, H, Omran, H, Van Wijk, E, Wolfrum, U, Kepes, F, Davis, E E, Franco, B, Giles, R H, Ueffing, M, Russell, R B & Roepman, R 2016, ' An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms ', Nature Communications, vol. 7, 11491 . https://doi.org/10.1038/ncomms11491
Nat. Commun. 7:11491 (2016)
Nature Communications
Nature Communications, 7, 11491-11491
Nature Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-13 (2016)
Nature Communications, 7, pp. 11491-11491
Boldt, K, Van Reeuwijk, J, Lu, Q, Koutroumpas, K, Nguyen, T M T, Texier, Y, Van Beersum, S E C, Horn, N, Willer, J R, Mans, D A, Dougherty, G, Lamers, I J C, Coene, K L M, Arts, H H, Betts, M J, Beyer, T, Bolat, E, Gloeckner, C J, Haidari, K, Hetterschijt, L, Iaconis, D, Jenkins, D, Klose, F, Knapp, B, Latour, B, Letteboer, S J F, Marcelis, C L, Mitic, D, Morleo, M, Oud, M M, Riemersma, M, Rix, S, Terhal, P A, Toedt, G, Van Dam, T J P, De Vrieze, E, Wissinger, Y, Wu, K M, Al-Turki, S, Anderson, C, Antony, D, Barroso, I, Bentham, J, Bhattacharya, S, Carss, K, Chatterjee, K, Cirak, S, Cosgrove, C, Danecek, P, Durbin, R, Fitzpatrick, D, Floyd, J, Foley, A R, Franklin, C, Futema, M, Humphries, S E, Hurles, M, Joyce, C, McCarthy, S, Mitchison, H M, Muddyman, D, Muntoni, F, O'Rahilly, S, Onoufriadis, A, Payne, F, Plagnol, V, Raymond, L, Savage, D B, Scambler, P, Schmidts, M, Schoenmakers, N, Semple, R, Serra, E, Stalker, J, Van Kogelenberg, M, Vijayarangakannan, P, Walter, K, Whittall, R, Williamson, K, Apic, G, Beales, P L, Blacque, O E, Gibson, T J, Huynen, M A, Katsanis, N, Kremer, H, Omran, H, Van Wijk, E, Wolfrum, U, Kepes, F, Davis, E E, Franco, B, Giles, R H, Ueffing, M, Russell, R B & Roepman, R 2016, ' An organelle-specific protein landscape identifies novel diseases and molecular mechanisms ', Nature Communications, vol. 7, 11491 . https://doi.org/10.1038/ncomms11491
Nat. Commun. 7:11491 (2016)
Nature Communications
Nature Communications, 7, 11491-11491
Nature Communications, Vol 7, Iss 1, Pp 1-13 (2016)
Nature Communications, 7, pp. 11491-11491
Cellular organelles provide opportunities to relate biological mechanisms to disease. Here we use affinity proteomics, genetics and cell biology to interrogate cilia: poorly understood organelles, where defects cause genetic diseases. Two hundred and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed822a01064aab67a40c84234dc2fc74
https://pub.dzne.de/record/138561
https://pub.dzne.de/record/138561
Publikováno v:
Bioinformatics & Biology Insights. 2012, Issue 6, p63-67. 5p. 1 Color Photograph.
Autor:
Sanders, Anna A. W. M., de Vrieze, Erik, Alazami, Anas M., Alzahrani, Fatema, Malarkey, Erik B., Sorusch, Nasrin, Tebbe, Lars, Kuhns, Stefanie, van Dam, Teunis J. P., Alhashem, Amal, Tabarki, Brahim, Lu, Qianhao, Lambacher, Nils J., Kennedy, Julie E., Bowie, Rachel V., Hetterschijt, Lisette, van Beersum, Sylvia, van Reeuwijk, Jeroen, Boldt, Karsten, Kremer, Hannie, Kesterson, Robert A., Monies, Dorota, Abouelhoda, Mohamed, Roepman, Ronald, Huynen, Martijn H., Ueffing, Marius, Russell, Rob B., Wolfrum, Uwe, Yoder, Bradley K., van Wijk, Erwin, Alkuraya, Fowzan S., Blacque, Oliver E.
Publikováno v:
Genome Biology
Genome Biology, 16, 1, pp. 293
Genome Biology, 16, 293
Genome Biology, 16, 1, pp. 293
Genome Biology, 16, 293
Background Joubert syndrome (JBTS) and related disorders are defined by cerebellar malformation (molar tooth sign), together with neurological symptoms of variable expressivity. The ciliary basis of Joubert syndrome related disorders frequently exten
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.