Zobrazeno 1 - 10
of 355
pro vyhledávání: '"Lpl gene"'
Autor:
Pratibha Pawal, Tukaram Aute
Publikováno v:
Bulletin of the National Research Centre, Vol 47, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Abstract Background Primary hypertriglyceridemia (HTG) is a very rare autosomal recessive disorder caused by the mutations of the genes related with triglyceride metabolism, including apolipoproteins and lipoprotein lipase (LPL) among others. Germlin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ed03b87e338430a81617b1af7757d1b
Autor:
Carine Ayoub, Yara Azar, Dina Maddah, Youmna Ghaleb, Sandy Elbitar, Yara Abou-Khalil, Selim Jambart, Mathilde Varret, Catherine Boileau, Petra El Khoury, Marianne Abifadel
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Familial chylomicronemia syndrome is a rare autosomal recessive disorder of lipoprotein metabolism characterized by the presence of chylomicrons in fasting plasma and an important increase in plasma triglycerides (TG) levels that can exceed 22.58 mmo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2c5b759b04c84417a55ba4080719ce9f
Autor:
Nehal M. El-koofy, Yasmeen A. Abdo, Dina El-Fayoumi, Amanne F. Esmael, Mohamed. A. Elmonem, Zahraa Ezzeldin
Publikováno v:
Lipids in Health and Disease, Vol 20, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Abstract Background Neonatal severe hypertriglyceridemia is rarely reported in the literature and there is no consensus for hypertriglyceridemia management at this age group. Methods The index case is a 4-week-old male infant with severe hypertriglyc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/11d0c60b509d4a8abba327d0ac97ec11
Publikováno v:
Nutrients, Vol 15, Iss 9, p 2066 (2023)
This study aimed to examine the effect of the interaction between seaweed (laver, kelp, and sea mustard) intake and lipoprotein lipase gene (LPL) rs17482735 genotypes on the incidence of metabolic syndrome (MetS). The Korean Genome and Epidemiology S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b92dad7271f412d8af09d05972d4e19
Autor:
Yakun Li, Man Hu, Lin Han, Lifang Feng, Luhong Yang, Xiaoqian Chen, Tingting Du, Hui Yao, Xiaohong Chen
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Lipoprotein lipase deficiency (LPLD) is a rare disease characterized by the accumulation of chylomicronemia with early-onset. Common symptoms are abdominal pain, hepatosplenomegaly, eruptive xanthomas and lipemia retinalis. Serious complications incl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfba89557de74cff97c0e25b4bd31f8f
Autor:
Xiao-Yao Li, Na Pu, Wei-Wei Chen, Xiao-Lei Shi, Guo-fu Zhang, Lu Ke, Bo Ye, Zhi-Hui Tong, Yu-Hui Wang, George Liu, Jian-Min Chen, Qi Yang, Wei-Qin Li, Jie-Shou Li
Publikováno v:
Lipids in Health and Disease, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Abstract Background Hypertriglyceridemia (HTG) is a leading cause of acute pancreatitis. HTG can be caused by either primary (genetic) or secondary etiological factors, and there is increasing appreciation of the interplay between the two kinds of fa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1243b89c3a374842bb1730ab4d096fa9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Qi Yang, Na Pu, Xiao-Yao Li, Xiao-Lei Shi, Wei-Wei Chen, Guo-Fu Zhang, Yue-Peng Hu, Jing Zhou, Fa-Xi Chen, Bai-Qiang Li, Zhi-Hui Tong, Claude Férec, David N. Cooper, Jian-Min Chen, Wei-Qin Li
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
The etiology of hypertriglyceridemia (HTG) and acute pancreatitis (AP) is complex. Herein, we dissected the underlying etiology in a patient with HTG and AP. The patient had a 20-year history of heavy alcohol consumption and an 8-year history of mild
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f89d8fefed9a4ee3a73051366768c66f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.