Zobrazeno 1 - 10
of 175
pro vyhledávání: '"Lozić, Bernarda"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vicelić Čutura, Lučana, Vujčić, Milan, Galušić, Davor, Blaslov, Viktor, Petrić, Marija, Miljak, Antonija, Lozić, Mirela, Benzon, Benjamin, Vukojević, Katarina, Bubić, Toni, Kunac, Nenad, Zjačić Puljiz, Danijela, Delić Jukić, Ivana Kristina, Križanac, Marinela, Lozić, Bernarda
Publikováno v:
Cells (2073-4409); Aug2024, Vol. 13 Issue 16, p1323, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lozić, Bernarda
U ovom istraživanju proveli smo genetičku studiju povezanosti različitih tipova prirođenih anomalija s polimorfizmima gena uključenih u razvoj kao čimbenika rizika razvojnih poremećaja. Analizirali smo 140 uzoraka DNA izolirane iz tkiva parafi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::128b818fcd05b8c7b85ea915aea43f1a
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:363612
https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:363612
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Šmaguc, Ana, Ramadža, Danijela Petković, Sarnavka, Vladimir, Krželj, Vjekoslav, Lozić, Bernarda, Pušeljić, Silvija, Rahelić, Valentina, Mesarić, Nikola, Grubić, Marina, Bogdanić, Ana, Uroić, Anita Špehar, Žigman, Tamara, Grizelj, Ruža, Vuković, Jurica, Mardešić, Duško, Szatmari, Ildiko, Rivera, Isabel, Fumić, Ksenija, Barić, Ivo
Publikováno v:
Liječnički vjesnik
Volume 145
Issue 1-2
Volume 145
Issue 1-2
SAŽETAK Cilj našeg rada bio je opis osobitosti bolesnika s klasičnom galaktozemijom iz Hrvatske uz prikaz bolesnika s manjkom galaktokinaze i bolesnika koji je dvostruki heterozigot za mutacije gena galaktoza-1-fosfat-uridiltransferaze (GALT) i ga
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2810e5ec76630a5348344fd768c11311
https://www.bib.irb.hr/1263470
https://www.bib.irb.hr/1263470