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Akademický článek
Hiperoxaluria primaria tipo 2 y oxalosis sistémica. Reporte de caso.
Autor: Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ponce Gambini, Jenny1, Ynguil Muñoz, Angélica1, Sarmiento Barrientos, Tatiana1, Cok García, Jaime3
Publikováno v: Revista Medica Herediana. Jui-Sep2019, Vol. 30 Issue 3, p178-182. 5p.
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Akademický článek
Síndrome de Frasier, primer caso reportado en Perú.
Autor: Ponce Gambini, Jenny1, Loza Munarriz, Reyner1,2 reyner.loza@upch.pe, Ynguil Muñoz, Angélica1, Gonzales, Sonia Chia3, Cok García, Jaime4
Publikováno v: Revista Medica Herediana. ene-mar2019, Vol. 30 Issue 1, p40-44. 5p.
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Akademický článek
Nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado. Reporte de caso.
Autor: Loza Munarriz, Reyner1 reyner.loza@upch.pe, Ynguil Muñoz, Angelica1, Ponce Gambini, Jenny1, Álvarez Yupanqui, Giannina A.1, Cok García, Jaime2, Medina Ninacondor, Raúl3, Zegarra Montes, Luis3
Publikováno v: Revista Medica Herediana. 2018, Vol. 28 Issue 4, p254-257. 4p.
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Frasier´s syndrome
Autor: Ponce Gambini, Jenny, Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angélica, Chia Gonzales, Sonia, Cok García, Jaime
Publikováno v: Revista Medica Herediana, Volume: 30, Issue: 1, Pages: 40-44, Published: JAN 2019
El síndrome de Frasier es una enfermedad rara producida por la mutación del gen WT1, caracterizado por pseudohermafroditismo masculino, disgenesia gonadal 46XY y enfermedad glomerular. Reportamos el caso de una mujer de 18 años, diagnosticada a lo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::bc4430fc64e2d4e9080e7bca40ffb795
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2019000100007&lng=en&tlng=en
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Akademický článek
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Cystic partially differentiated nephroblastoma: Case report
Autor: Loza Munarriz, Reyner, Ynguil Muñoz, Angelica, Ponce Gambini, Jenny, Álvarez Yupanqui, Giannina A, Cok García, Jaime, Medina Ninacondor, Raúl, Zegarra Montes, Luis
Publikováno v: Revista Medica Herediana, Volume: 28, Issue: 4, Pages: 254-257, Published: OCT 2017
El nefroblastoma quístico parcialmente diferenciado, es una variante de tumor de Wilms, de presentación muy poco común, es quístico totalmente multilocular con tabicaciones finas que muestran en su interior cúmulos de elementos de blastema o epi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::d59f08e1eeb6afcb826e76972e5d630a
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2017000400007&lng=en&tlng=en
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Membranous Nephropathy secondary to Cytomegalovirus infection: A case report
Autor: Loza-Munarriz, Reyner, Enriquez, María, Apaza, Fernando, Mayo, Nancy, Miyahira, Juan
Publikováno v: Revista Medica Herediana, Volume: 23, Issue: 4, Pages: 251-255, Published: OCT 2012
Las causas más frecuentes de síndrome nefrótico en niños son la nefropatía de cambios mínimos y la glomeruloesclerosis focal y segmentaria; las formas secundarias son poco frecuentes. Se presenta el caso de un niño de 5 años y 7 meses de edad
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______619::0036a234255b4a6c5e75e720c4789ea3
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2012000400008&lng=en&tlng=en
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