Zobrazeno 1 - 10
of 18 950
pro vyhledávání: '"Low-set ears"'
Autor:
Luzzio, Alana1 (AUTHOR), Edie, Sarah1 (AUTHOR), Palmer, Kristina1 (AUTHOR), Caddle, L. Brianna1 (AUTHOR), Urban, Rachel1 (AUTHOR), Goodwin, Leslie O.1 (AUTHOR), Welsh, Ian C.1 (AUTHOR), Reinholdt, Laura G.1 (AUTHOR), Bergstrom, David E.1 (AUTHOR), Cox, Timothy C.2 (AUTHOR), Donahue, Leah Rae1 (AUTHOR), Murray, Stephen A.1 (AUTHOR) steve.murray@jax.org
Publikováno v:
Mammalian Genome. Sep2023, Vol. 34 Issue 3, p453-463. 11p.
Publikováno v:
In International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology January 2018 104:126-133
Autor:
Aamir Al Mosawi
Publikováno v:
Journal of Clinical Images & Reports. :1-5
Background: Childhood Lennox-Gastaut syndrome is a heterogeneous epileptic encephalopathy with onset between the age of one and seven years. It is associated with more than one seizure type that are drug-resistant, a slow spike-wave activity in the E
Publikováno v:
International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 104:126-133
Objectives To determine the prevalence of low-set ears (LSE) in a group of human foetuses, to analyse the associated anomalies, and to review the development mechanisms possibly involved. Methods A total of 1759 human foetuses from spontaneous aborti
Autor:
Aamir Al Mosawi
Publikováno v:
Aamir Jalal Al Mosawi
Background: Schizencephaly is a rare primary congenital brain defect of heterogeneous nature resulting from abnormal morphogenesis with a very early disruption of the grey matter migration during embryogenesis. Braga et al (2018) reviewed 156 article
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kazunari Kaneko, Eriko Kanda, Atsushi Ohashi, Kenji Mine, Shoji Tsuji, Yoshimitsu Fujii, Masato Hirabayashi
Publikováno v:
Iranian Journal of Pediatrics
Background: Trisomies 13 and 18 (T13/18) are autosomal trisomy syndromes with dismal prognoses. Deciding whether to perform a chromosomal analysis for the definitive diagnosis is often difficult (even for experienced pediatricians) because representa
Autor:
Evrim Cakir
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Autor:
Ira Shah
Publikováno v:
Pediatric Oncall. 10