Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Low phospholipid-associated cholelithiasis"'
Autor:
Michele Da Broi, Aria Nouri, Gildas Patet, Luca Paun, Andrea Bartoli, Granit Molliqaj, Karl Schaller, Enrico Tessitore
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 17, Iss 1, Pp 1-6 (2023)
Abstract Background Klippel–Feil syndrome is a rare condition described in 1912 by Maurice Klippel and André Feil. It is defined as a congenital cervical fusion of at least two vertebrae, associated with a classical triad of clinical signs: short
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b32ff9abb0e046abadcf2e262a8b7ec0
Publikováno v:
Exploration of Digestive Diseases, Vol 2, Iss 2, Pp 34-43 (2023)
Hereditary cholestasis comprises a broad spectrum of clinical phenotypes of varying severity. Severe forms such as progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) mostly affect children with disease onset within their first years. Nevertheless,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/efb2b2f47c55463c8153afc6c666d7d9
Autor:
Chantelli Iamblaudiot Razafindrazoto, Behoavy Mahafaly Ralaizanaka, Jolivet Auguste Rakotomalala, Christiane Stern, Soloniaina Hélio Razafimahefa, Rado Manitrala Ramanampamonjy, Pascal Lebray
Publikováno v:
Egyptian Liver Journal, Vol 13, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
Abstract Background Low-phospholipid associated cholelithiasis (LPAC) remains an under-diagnosed condition. It can be revealed by complications such as acute cholecystitis, acute angiocholitis and acute pancreatitis. We report a case of acute pancrea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4e6f60464b5f46ee92342b3dd790128b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mariana Ferreira Cardoso, Joana Carvalho e Branco, Vera Anapaz, Catarina Graça Rodrigues, Rita Carvalho, David Horta, Alexandra Martins, Jorge Reis
Publikováno v:
GE: Portuguese Journal of Gastroenterology (2017)
The low-phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC) syndrome is a form of symptomatic cholelithiasis occurring in young adults, characterized by recurrence of symptoms after cholecystectomy and presence of hepatolithiasis. The case refers to a heal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/32ba0702fa7e40b59ba3a529ab64759e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nahid Mostafavi, Joanne Verheij, B. Takkenberg, Hennie Bikker, Marta Mazzetti, Ulrich Beuers, Marco Marzioni, Elsemieke de Vries, Rozanne de Veer, Adriaan J. van der Meer, Michael Doukas
Publikováno v:
Liver international, 40(12), 3042-3050. Wiley-Blackwell
Liver International, 40(12), 3042-3050. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Liver International, 40(12), 3042-3050. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Background and Aims: Adenosine triphosphate-binding cassette subfamily B member 4 (ABCB4) deficiency may lead to progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 (PFIC3), biliary cirrhosis, low phospholipid-associated cholelithiasis (LPAC), intra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::da26a4bdc80161efceba3692ff379d47
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85096945396&partnerID=8YFLogxK
http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85096945396&partnerID=8YFLogxK