Zobrazeno 1 - 10
of 157
pro vyhledávání: '"Low frequency variants"'
Publikováno v:
Molecular Systems Biology, Vol 20, Iss 4, Pp 362-373 (2024)
Abstract Unraveling the genetic sources of gene expression variation is essential to better understand the origins of phenotypic diversity in natural populations. Genome-wide association studies identified thousands of variants involved in gene expre
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a111588ffe7413683c2d11289da40b8
Autor:
Ambar Moreno, Claudia González, Jessica Góndola, Oris Chavarría, Alma Ortiz, Jorge Castillo, Juan Castillo Mewa, Juan Miguel Pascale, Alexander Augusto Martínez
Publikováno v:
Infectious Disease Reports, Vol 15, Iss 4, Pp 436-444 (2023)
Low-frequency mutations associated with drug resistance have been related to virologic failure in subjects with no history of pre-treatment and recent HIV diagnosis. In total, 78 antiretroviral treatment (ART)-naïve subjects with a recent HIV diagno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fea2d72742514cb0a9dba384ecbc2f85
Autor:
Teresa Fazia, Daria Marzanati, Anna Laura Carotenuto, Ashley Beecham, Athena Hadjixenofontos, Jacob L. McCauley, Valeria Saddi, Marialuisa Piras, Luisa Bernardinelli, Davide Gentilini
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 43, Iss 3, Pp 1778-1793 (2021)
Multiple Sclerosis (MS) is a complex multifactorial autoimmune disease, whose sex- and age-adjusted prevalence in Sardinia (Italy) is among the highest worldwide. To date, 233 loci were associated with MS and almost 20% of risk heritability is attrib
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a57d49e240f42eaabb0d4badb50bb82
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nicholas Stoler, Barbara Arbeithuber, Gundula Povysil, Monika Heinzl, Renato Salazar, Kateryna D Makova, Irene Tiemann-Boege, Anton Nekrutenko
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Duplex sequencing is the most accurate approach for identification of sequence variants present at very low frequencies. Its power comes from pooling together multiple descendants of both strands of original DNA molecules, which a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9df212bc899249b69d01252ec2796fc2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Comparison of genotype imputation strategies using a combined reference panel for chicken population
Publikováno v:
Animal, Vol 13, Iss 6, Pp 1119-1126 (2019)
Using whole-genome sequence (WGS) data are supposed to be optimal for genome-wide association studies and genomic predictions. However, sequencing thousands of individuals of interest is expensive. Imputation from single nucleotide polymorphisms pane
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/596522213a2d4025bd148dd9e96ff7a6
Autor:
Luisa F Pallares
Publikováno v:
eLife, Vol 8 (2019)
Rare genetic variants in yeast explain a large amount of phenotypic variation in a complex trait like growth.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5fbebefeefd4864bc6a061889f74c86
Publikováno v:
eLife, Vol 8 (2019)
Genome-wide association studies (GWAS) allow to dissect complex traits and map genetic variants, which often explain relatively little of the heritability. One potential reason is the preponderance of undetected low-frequency variants. To increase th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6aaf094c83824bf79f7af9647f9f8e55