Zobrazeno 1 - 10
of 103
pro vyhledávání: '"Loux N"'
Autor:
Briand, J.-F., Roy, M.-O., Mourlane, F., André, C., Loux, N., Rougeau, C., Toursel, T., Braun, S.
Publikováno v:
In Revue Neurologique December 2014 170(12):799-807
Publikováno v:
In Annales de chirurgie 2000 125(2):144-148
Autor:
Allain, J.E., Mahieu-Caputo, D., Loux, N., Dagher, I., Germain, Guy, Bargy, F., Andreoletti, M., Capron, F., Weber, A.
Publikováno v:
L'embryon chez l'homme et l'animal
L'embryon chez l'homme et l'animal, INSERM;INRA Editions;Paris, 2002, Science Update
L'embryon chez l'homme et l'animal, INSERM;INRA Editions;Paris, 2002, Science Update
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a198d0fe2c1613dcc4123d96d1a7b005
https://hal.inrae.fr/hal-02830463
https://hal.inrae.fr/hal-02830463
Autor:
Jc, Pagès, Andreoletti M, Loux N, Vons C, Mahieu D, Bargy F, Chapman J, Briand P, Franco D, Weber A
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Familial hypercholesterolemia (FH) is an inherited disease caused by a defect in the gene encoding the Low Density Lipoprotein receptor (LDL-R). The ex vivo hepatic gene therapy which restore the expression of the normal protein in hepatocytes should
Autor:
Loux, N., Saint-Jore, B., Collod, Gwenaelle, Dairou, F., Benlian, P., Truffert, J., Dastugue, B., Douste-Blazy, P., de Gennes, J. L., Junien, C., Boileau, C.
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 1992, 1 (4), pp.325-332. ⟨10.1002/humu.1380010411⟩
Human Mutation, Wiley, 1992, 1 (4), pp.325-332. ⟨10.1002/humu.1380010411⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0de2230b25285cdd85f4b9c2b21168f5
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01662653/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01662653/document
Autor:
Benlian P, catherine boileau, Loux N, Pastier D, Masliah J, Coulon M, Nigou M, Ragab A, Guimard J, Jb, Ruidavets
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 1991, 48 ((5)), pp.903-10
Europe PubMed Central
American Journal of Human Genetics, 1991, 48 ((5)), pp.903-10
American Journal of Human Genetics, Elsevier (Cell Press), 1991, 48 ((5)), pp.903-10
Europe PubMed Central
American Journal of Human Genetics, 1991, 48 ((5)), pp.903-10
International audience; One hundred fifty-four unrelated French Caucasian subjects were typed for 11 RFLPs at or near the APOA1-C3-A4 gene cluster on the long arm of chromosome 11. All subjects belonged to families having lived in the Toulouse area (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::f5e96d1bb25455713b16f90a3ac1620e
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00815052
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00815052
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.