Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Louw, Jacoba J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Louw, Jacoba J.1,2, Nunes Bastos, Ricardo3, Chen, Xiaowen4, Verdood, Céline2, Corveleyn, Anniek2, Jia, Yaojuan2, Breckpot, Jeroen2, Gewillig, Marc1, Peeters, Hilde2, Santoro, Massimo M.5, Barr, Francis3, Devriendt, Koenraad2 koenraad.devriendt@uzleuven.be
Publikováno v:
PLoS Genetics. 1/22/2018, Vol. 14 Issue 1, p1-17. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sifrim, Alejandro, Hitz, Marc-Phillip, Wilsdon, Anna, Breckpot, Jeroen, Turki, Saeed H Al, Thienpont, Bernard, McRae, Jeremy, Fitzgerald, Tomas W, Singh, Tarjinder, Swaminathan, Ganesh Jawahar, Prigmore, Elena, Rajan, Diana, Abdul-Khaliq, Hashim, Banka, Siddharth, Bauer, Ulrike MM, Bentham, Jamie, Berger, Felix, Bhattacharya, Shoumo, Bu'Lock, Frances, Canham, Natalie, Colgiu, Irina-Gabriela, Cosgrove, Catherine, Cox, Helen, Daehnert, Ingo, Daly, Allan, Danesh, John, Fryer, Alan, Gewillig, Marc, Hobson, Emma, Hoff, Kirstin, Homfray, Tessa, INTERVAL Study, Kahlert, Anne-Karin, Ketley, Ami, Kramer, Hans-Heiner, Lachlan, Katherine, Lampe, Anne Katrin, Louw, Jacoba J, Manickara, Ashok Kumar, Manase, Dorin, McCarthy, Karen P, Metcalfe, Kay, Moore, Carmel, Newbury-Ecob, Ruth, Omer, Seham Osman, Ouwehand, Willem H, Park, Soo-Mi, Parker, Michael J, Pickardt, Thomas, Pollard, Martin O, Robert, Leema, Roberts, David J, Sambrook, Jennifer, Setchfield, Kerry, Stiller, Brigitte, Thornborough, Chris, Toka, Okan, Watkins, Hugh, Williams, Denise, Wright, Michael, Mital, Seema, Daubeney, Piers EF, Keavney, Bernard, Goodship, Judith, UK10K Consortium, Abu-Sulaiman, Riyadh Mahdi, Klaassen, Sabine, Wright, Caroline F, Firth, Helen V, Barrett, Jeffrey C, Devriendt, Koenraad, FitzPatrick, David R, Brook, J David, Deciphering Developmental Disorders Study, Hurles, Matthew E
Congenital heart defects (CHDs) have a neonatal incidence of 0.8-1% (refs. 1,2). Despite abundant examples of monogenic CHD in humans and mice, CHD has a low absolute sibling recurrence risk (∼2.7%), suggesting a considerable role for de novo mutat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::af0d31d8fa27677ec04d01f305c8240e
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/269425
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/269425
Autor:
Louw, Jacoba J., Corveleyn, Anniek, Jia, Yaojuan, Iqbal, Sajid, Boshoff, Derize, Gewillig, Marc, Peeters, Hilde, Moerman, Philippe, Devriendt, Koenraad
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2014 57(9):532-535
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.