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Autor:
Gabriel Á Martos‐Moreno, Lourdes Travieso‐Suárez, Jesús Pozo‐Román, María T Muñoz‐Calvo, Julie A Chowen, Mikko J Frilander, Luis A Pérez‐Jurado, Federico G Hawkins, Jesús Argente
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 12, Iss 9, Pp n/a-n/a (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25c5950ce5c646468ff698eae73dd89d
Autor:
Raquel Girón del Río, Tiago Jeronimo dos Santos, Lourdes Travieso-Suárez, María Teresa Muñoz Calvo, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 88, Iss 5, Pp 282-284 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/617e7c5f803f41268ab44b8d0276df71
Autor:
Raquel Girón del Río, Tiago Jeronimo dos Santos, Lourdes Travieso-Suárez, María Teresa Muñoz Calvo, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 88, Iss 5, Pp 282-284 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1bddf80718545208e8ef88fe7536f30
Autor:
Lourdes Travieso-Suárez, Arrate Pereda, Jesús Pozo-Román, Guiomar Pérez de Nanclares, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 88, Iss 2, Pp 107-109 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dc980fb1b6344528003f9be1e78c42a
Autor:
Lourdes Travieso-Suárez, Arrate Pereda, Jesús Pozo-Román, Guiomar Pérez de Nanclares, Jesús Argente
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 88, Iss 2, Pp 107-109 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0d582c442090402bafbe3f96b08c60f5
Autor:
Gabriel Á Martos‐Moreno, Lourdes Travieso‐Suárez, Jesús Pozo‐Román, María T Muñoz‐Calvo, Julie A Chowen, Mikko J Frilander, Luis A Pérez‐Jurado, Federico G Hawkins, Jesús Argente
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 7, Pp n/a-n/a (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f7e933f66b94e9b9afff55bef9f5059
Autor:
Raquel Corripio, José I Labarta, Lourdes Travieso-Suárez, Ana Pinheiro Machado Canton, Leandro Soriano-Guillén, Jesús Argente, Maira Piovesan, Vinicius Nahime Brito, Ana Claudia Latronico, Carlos Eduardo Seraphim, Vicente Barrios, Luciana Ribeiro Montenegro, Álvaro Martín-Rivada
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 105:3165-3172
Background Central precocious puberty (CPP) has been associated with loss-of-function mutations in 2 paternally expressed genes (MKRN3 and DLK1). Rare defects in the DLk1 were also associated with poor metabolic phenotype at adulthood. Objective Our
Autor:
Jesús Pozo Román, María Márquez Rivera, Beatriz Corredor Andrés, Lourdes Travieso Suárez, Jesús Argente, María Teresa Muñoz Calvo, Miguel Ángel López Pino
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 90, Iss 5, Pp 293-300 (2019)
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Background: Central diabetes insipidus (CDI) is a rare disorder in children. The aetiology of CDI in childhood is heterogeneous. The aim of this study is to illustrate the importance of a careful clinical and neuro-radiological follow-up of the pitui
Autor:
Berenice B. Mendonca, José I Labarta, Leandro Soriano-Guillén, Anna Flavia Figueiredo Benedetti, Lourdes Travieso-Suárez, Sonir Roberto Rauber Antonini, Ana Paula Abreu, Andrea de Castro Leal, Raquel Corripio, Priscila Gagliardi, Ana Claudia Latronico, Mirta Gryngarten, Maiara Ribeiro Piovesan, Luciana Ribeiro Montenegro, Andrea Arcari, Vinicius Nahime Brito, Jesús Argente, Ana Pinheiro Machado Canton, Nelmar Valentina Ortiz-Cabrera, Marina Cunha, Ursula B. Kaiser, Delanie B Macedo, Carolina Ramos, Arancha Escribano-Muñoz, Aline Guimaraes, Carlos Eduardo Seraphim
Publikováno v:
J Clin Endocrinol Metab
Context Loss-of-function mutations of makorin RING finger protein 3 (MKRN3) are the most common monogenic cause of familial central precocious puberty (CPP). Objective To describe the clinical and hormonal features of a large cohort of patients with
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc2ac84958412f0da28ca2f0025f8938
https://europepmc.org/articles/PMC7993586/
https://europepmc.org/articles/PMC7993586/
Autor:
Gabriel Á. Martos-Moreno, Jesús Argente, Luis A. Pérez-Jurado, Mikko J. Frilander, Jesús Pozo-Román, Federico Hawkins, Lourdes Travieso-Suárez, M.T. Muñoz-Calvo, Julie A. Chowen
Publikováno v:
EMBO Mol Med
EMBO Molecular Medicine
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 7, Pp n/a-n/a (2018)
EMBO Molecular Medicine, Vol 12, Iss 9, Pp n/a-n/a (2020)
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
EMBO Molecular Medicine
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
EMBO Molecular Medicine, Vol 10, Iss 7, Pp n/a-n/a (2018)
EMBO Molecular Medicine, Vol 12, Iss 9, Pp n/a-n/a (2020)
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
EMBO Mol Med (2018) e9143 The etiology of GHD remains unknown in most cases (Alatzoglou et al , 2009). RNPC3 mutations emerged as a novel cause of familial isolated GHD and pituitary hypoplasia (Argente et al , 2014). RNPC3 encodes a 65‐kDa protein
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc1afc2bd57218867dcaf4a92078621f
https://europepmc.org/articles/PMC7506992/
https://europepmc.org/articles/PMC7506992/