Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Loturco, J.J."'
Autor:
Wang, Y., Yin, X., Rosen, G., Gabel, L., Guadiana, S.M., Sarkisian, M.R., Galaburda, A.M., LoTurco, J.J.
Publikováno v:
In Neuroscience 5 September 2011 190:398-408
Autor:
Wang, Y., Paramasivam, M., Thomas, A., Bai, J., Kaminen-Ahola, N., Kere, J., Voskuil, J., Rosen, G.D., Galaburda, A.M., Loturco, J.J.
Publikováno v:
In Neuroscience 1 December 2006 143(2):515-522
Autor:
Galaburda, Albert M. *, Rosen, Glenn D., Denenberg, Victor H., Fitch, R.Holly, LoTurco, J.J., Sherman, G.F.
Publikováno v:
In Clinical Neuroscience Research 2001 1(3):230-237
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
LoTurco, J.J., Booker, A.B.
Publikováno v:
In Comprehensive Developmental Neuroscience: Cellular Migration and Formation of Neuronal Connections 2013:481-494
Autor:
Tarkar, A., Loges, N.T., Slagle, C.E., Francis, R., Dougherty, G.W., Tamayo, J.V., Shook, B., Cantino, M., Schwartz, D., Jahnke, C., Olbrich, H., Werner, C., Raidt, J., Pennekamp, P., Abouhamed, M., Hjeij, R., Kohler, G., Griese, M., Li, Y., Lemke, K., Klena, N., Liu, X., Gabriel, G., Tobita, K., Jaspers, M., Morgan, L.C., Shapiro, A.J., Letteboer, S.J.F., Mans, D.A., Carson, J.L., Leigh, M.W., Wolf, W.E., Chen, S., Lucas, J.S., Onoufriadis, A., Plagnol, V., Schmidts, M., Boldt, K., Uk10K, ., Roepman, R., Zariwala, M.A., Lo, C.W., Mitchison, H.M., Knowles, M.R., Burdine, R.D., Loturco, J.J., Omran, H.
Publikováno v:
Nature Genetics, 45, 9, pp. 995-1003
Nature Genetics; Vol 45
Nature Genetics, 45, 995-1003
Nature Genetics; Vol 45
Nature Genetics, 45, 995-1003
Item does not contain fulltext DYX1C1 has been associated with dyslexia and neuronal migration in the developing neocortex. Unexpectedly, we found that deleting exons 2-4 of Dyx1c1 in mice caused a phenotype resembling primary ciliary dyskinesia (PCD
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::037209ebf98b0dc646a4ae46292fcd1e
https://hdl.handle.net/2066/145412
https://hdl.handle.net/2066/145412
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.