Zobrazeno 1 - 10
of 303
pro vyhledávání: '"Lossen rearrangement"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Crystals, Vol 12, Iss 6, p 841 (2022)
A rhodamine-based fluorescent polymer P(MMA-co-RB) has been synthesized via an intermediate NCO-containing polymer generated by the Lossen rearrangement reaction. The fluorescent property of P(MMA-co-RB) with regard to metal ions, such as Cu2+, Fe3+,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fc714418265489ba738f26aa5fe2957
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthetic Communications. 51:3590-3600
A 2,2,2-trifluroenthanol (TFE) promoted synthesis of unsymmetric ureas was described. This approach enabled the construction of a variety of ureas from the readily prepared and easy-to-handle dioxazolones and amines via tandem Lossen rearrangement/co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b115cb69c0d15b224c6de9505eb1d55a
https://doi.org/10.1080/00397911.2021.1983605
https://doi.org/10.1080/00397911.2021.1983605
Publikováno v:
Synlett. 32:2080-2084
Under thermal conditions, 1,4,2-dioxazol-5-ones are known to undergo decarboxylation followed by Lossen’s rearrangement to yield isocyanates. Described herein is the in situ trapping of the resulting isocyanates with carbon nucleophiles to synthesi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::662536561bf2b4a18fb9a391e40c26b2
https://doi.org/10.1055/s-0040-1720889
https://doi.org/10.1055/s-0040-1720889
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dmitry A. Petropavlovskikh, Oleg A. Filippov, Sergey E. Nefedov, Daria V. Vorobyeva, Ivan A. Godovikov, Sergey N. Osipov
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 19:9421-9426
A convenient and robust method for the preparation of new CF3-containing 2-quinolones has been developed via a Rh(III)-catalyzed C–H activation/Lossen rearrangement/annulation cascade of N-pivaloyloxy-arylamides with internal alkynes bearing an α-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6977f621392a0fe05d44b1eb07492035
https://doi.org/10.1039/d1ob01711j
https://doi.org/10.1039/d1ob01711j
Publikováno v:
New Journal of Chemistry. 45:20046-20074
The design and synthesis of suitable chemodosimeters for the detection of toxic analytes has become challenging for new researchers nowadays in the molecular recognition field. Among different chemical reactions, name reaction-based approaches will h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be354b468472e70f510f24766fcedfb6
https://doi.org/10.1039/d1nj04056a
https://doi.org/10.1039/d1nj04056a