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Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 1, Pp 40-47 (2013)
Desde hace varios siglos se conoce que los defectos de la coagulación causan enfermedades hemorrágicas, pero el estudio de su contraparte, las enfermedades trombóticas, se ha desarrollado con mayor profundidad hace solo algunas décadas. Son estos
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https://doaj.org/article/9a8e7b55ff9740e8bc901c1ed4da93cb
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 1, Pp 99-103 (2013)
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https://doaj.org/article/a9153a5199e94e19b15105507fd107ae
Autor:
Delfina Almagro-Vázquez, Dunia C. Castillo-González, Olga M. Agramonte-Llanes, Yaneth Zamora-González, Loreta Rodríguez-Pérez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 1, p 0 (2011)
En los últimos años se ha producido un extraordinario avance en el conocimiento de los complejos mecanismos del proceso hemostático y de los aspectos genéticos, fisiopatológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de las enfermedades hemor
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https://doaj.org/article/64d26e27ad204ba28fcb6c8c8d1bdedc
Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Maribel Tejeda-González, Cristina Fonseca-Polanco, Yainier Rubio Blanco
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
La trombofilia hereditaria es una enfermedad genética que resulta de dos o más mutaciones en genes involucrados en el sistema hemostático, con variabilidad en la penetrancia del fenotipo trombótico. Entre los genes mutados asociados al incremento
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https://doaj.org/article/5cde9db7ea2f4611ab981d542dbaf8b7
Autor:
Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Roberto Rodríguez-López, Aida García del Collado, Maribel Tejeda-González
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
El síndrome de plaquetas pegajosas es una entidad en la que se presentan hiperagregabilidad plaquetaria y manifestaciones clínicas trombóticas. Fue observada hace más de 30 años en personas jóvenes con eventos oclusivos, arteriales, venosos, mi
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https://doaj.org/article/34447b2df3b6474f99235c19b1796bc6
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 4, Pp 382-388 (2011)
El síndrome de las plaquetas pegajosas (SPP) es un trastorno plaquetario autosómico dominante considerado como una de las causas más frecuentes de eventos trombóticos, tanto arteriales como venosos. Este síndrome supone trastornos en la agregaci
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::b1ae9ac3a4a6271de6165d1a7390584d
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892011000400003
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892011000400003
Autor:
Yaneth Zamora González, Loreta Rodríguez Pérez, Dunia Castillo González, Delfina Almagro Vázquez, Olga Agramonte Llanes, Cristina Fonseca Polanco, Maribel Tejeda González, Gladys Graña Ayllón
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 3, Pp 253-254 (2010)
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::e6116a6d141cc269bc69c49730396731
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000300011
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892010000300011
Autor:
Yusselys Cabrera-Payne, Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Maribel Tejeda-González, Cristina Fonseca-Polanco, Yainier Rubio Blanco
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
La trombofilia hereditaria es una enfermedad genética que resulta de dos o más mutaciones en genes involucrados en el sistema hemostático, con variabilidad en la penetrancia del fenotipo trombótico. Entre los genes mutados asociados al incremento
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400014&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400014&lng=en&tlng=en
Síndrome antifosfolípido en mujeres con pérdidas recurrentes de embarazo: diagnóstico de laboratorio
Autor:
Loreta Rodríguez Pérez, Dunia Castillo González, Yusselys Cabrera Payne, Maribel Tejeda González
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
El síndrome antifosfolípido es el tipo de trombofilia adquirida más frecuente y se define como un estado de hipercoagulabilidad de causa autoimnune, que puede provocar trombosis arterial, venosa, o ambas; así como una amplia gama de complicacione
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400002&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400002&lng=en&tlng=en
Autor:
Dunia Castillo-González, Loreta Rodríguez-Pérez, Roberto Rodríguez-López, Aida García del Collado, Maribel Tejeda-González
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 31, Iss 4
El síndrome de plaquetas pegajosas es una entidad en la que se presentan hiperagregabilidad plaquetaria y manifestaciones clínicas trombóticas. Fue observada hace más de 30 años en personas jóvenes con eventos oclusivos, arteriales, venosos, mi
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400013&lng=en&tlng=en
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000400013&lng=en&tlng=en