Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"Lophotoxin"'
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 85:153481
A concise synthetic approach to construct [6] , [6] , [6] -tricyclic core, bearing 14-membered carbocyclic skeleton and oxygen at C13 of lophotoxin, has been described. This approach features a diastereoselective intermolecular Diels−Alder furan re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::240db9a25eed2d58600964e502c52f61
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153481
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153481
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anaamika Campeau, Palmer Taylor, Michal Harel, Banumathi Sankaran, William Fenical, David Gonzalez, Franziska Schnarkowski, Kwok-Yiu Ho, Gisela Andrea Camacho Hernandez
Publikováno v:
The FASEB Journal. 34:1-1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f9ce76e395f682e16ed7e539fc6be4e
https://doi.org/10.1096/fasebj.2020.34.s1.05138
https://doi.org/10.1096/fasebj.2020.34.s1.05138
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peter Wipf, Michel Grenon
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. 84:1226-1241
Our recent progress toward the synthesis of the furanocembranolide lophotoxin (1) is disclosed. Strategies for the stereoselective incorporation of the C13stereocenter by a catalytic desymmetrization of a cyclic meso-anhydride, as well as a novel 1,6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9e38cf0a6ab139e0e56f15646d431ec
https://doi.org/10.1139/v06-073
https://doi.org/10.1139/v06-073
Autor:
Gerald Pattenden, David J. Sinclair
Publikováno v:
Journal of Organometallic Chemistry. 653:261-268
A chronological summary of the contributions made by researchers in Nottingham, UK, to developing the scope for the intramolecular Stille reaction in target natural product syntheses, e.g. leinamycin, the virginiamycins, macrolactin A, rhizoxin, the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b9da2ffdf79f895608b69a03e86e6493
https://doi.org/10.1016/s0022-328x(02)01169-5
https://doi.org/10.1016/s0022-328x(02)01169-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gerald Pattenden, David J. Sinclair
Publikováno v:
ChemInform. 33
A chronological summary of the contributions made by researchers in Nottingham, UK, to developing the scope for the intramolecular Stille reaction in target natural product syntheses, e.g. leinamycin, the virginiamycins, macrolactin A, rhizoxin, the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ecd5d05cea7e18fa66fe85c769497ef8
https://doi.org/10.1002/chin.200239261
https://doi.org/10.1002/chin.200239261
Autor:
Martin P. Astley, Gerald Pattenden
Publikováno v:
Synthesis. 1992:101-105
A concise synthesis of the furan-containing macrocyclic (cembranoid) ring system 8 (10-isopropenyl-3,7,1 13-trimethyl-15-oxabicyclo[10.2.1] pentadeca-2,6,12,14-tetraene) found in lophotoxin (1) and other members of this family of irreversible nicotin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bdf06cbd747823870332e2bbf990722e
https://doi.org/10.1055/s-1992-34169
https://doi.org/10.1055/s-1992-34169