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pro vyhledávání: '"Lopes, Antonio Augusto Barbosa"'
Autor:
Guimarães, Vanessa Alves, Atik, Edmar, Castelli, Jussara Bianchi, Ikari, Nana Miura, Thomaz, Ana Maria, Lopes, Antonio Augusto Barbosa
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.94 n.4 2010
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 94, Issue: 4, Pages: e109-e112, Published: APR 2010
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)
instacron:SBC
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 94, Issue: 4, Pages: e109-e112, Published: APR 2010
Relatamos um caso incomum de associação de bronquite plástica (BP) com enteropatia perdedora de proteínas (EPP) em menina de 4 anos e 9 meses de idade. com dupla via de entrada de ventrículo único tipo esquerdo e concordância ventrículo-arter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cbd3879d5bdbca54ea12f407e57e1571
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2010000400024
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2010000400024
Autor:
Zorzanelli, Leína
INTRODUÇÃO: Pacientes pediátricos portadores de defeitos septais cardíacos não restritivos podem apresentar, em cerca de 5% a 10% dos casos, remodelamento vascular pulmonar progressivo, com evolução para hipertensão arterial pulmonar (HAP) de
Autor:
Aiello, Vera Demarchi, Lourdes Higuchi, Maria de, Lopes, Edgard Augusto, Barbosa Lopes, Antonio Augusto, Barbero-Marcial, Miguel, Ebaid, Munir
Publikováno v:
Cardiology in the Young; Jan1994, Vol. 4 Issue 1, p37-43, 7p
Autor:
Thomaz, Ana Maria
INTRODUÇÃO: Pacientes com defeitos septais cardíacos ditos não restritivos podem apresentar remodelamento vascular pulmonar progressivo associado a alteração hemodinâmica (hipertensão arterial pulmonar - HAP) que se torna moderada a acentuada
Autor:
Clavé, Mariana Meira
INTRODUÇÃO: A hipertensão arterial pulmonar associada a cardiopatias congênitas (HAP-CCg) é um tipo específico de doença vascular pulmonar com várias complicações. Os pacientes com HAP-CCg avançada são considerados inoperáveis e podem ap
Autor:
Cicero, Cristina
A qualidade de vida relacionada à saúde tem aparecido, com frequência, entre as metas dos estudos clínicos destinados ao desenvolvimento de novos tratamentos para a hipertensão arterial pulmonar (HAP). Embora os novos tratamentos melhorem o dese
Autor:
Barreto, Alessandra Costa
A disfunção microvascular, envolvendo células endoteliais, plaquetas e leucócitos, está presente na hipertensão arterial pulmonar (HAP), associando-se a risco aumentado de trombose e menor sobrevida. Estudos sobre disfunção microvascular são
Autor:
Ribeiro, Zilma Verçosa de Sá
A condição de hipertensão pulmonar é definida como a presença de pressão arterial pulmonar média acima de 25 mmHg em repouso. Esta é a resultante hemodinâmica de vários processos nosológicos que acometem a circulação nos pulmões, notada
Publikováno v:
Cardiology in the Young; Jan1994, Vol. 4 Issue 1, pf1-f5, 1p