Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Long genes"'
Autor:
Matthew J. McCoy, Andrew Z. Fire
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background The evolutionary radiation of animals was accompanied by extensive expansion of gene and genome sizes, increased isoform diversity, and complexity of regulation. Results Here we show that the longest genes are enriched for express
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fd395cf08cb47b7a4e7348625828a64
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ken Sugino, Erin Clark, Anton Schulmann, Yasuyuki Shima, Lihua Wang, David L Hunt, Bryan M Hooks, Dimitri Tränkner, Jayaram Chandrashekar, Serge Picard, Andrew L Lemire, Nelson Spruston, Adam W Hantman, Sacha B Nelson
Publikováno v:
eLife, Vol 8 (2019)
Understanding the principles governing neuronal diversity is a fundamental goal for neuroscience. Here, we provide an anatomical and transcriptomic database of nearly 200 genetically identified cell populations. By separately analyzing the robustness
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4d2dcd9a16ad4c25bad67f96be08c705
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marcel G. M. Olde Rikkert, Robert J. van der Linden, Geert Poelmans, Sourena Soheili-Nezhad, Emma Sprooten
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia, 17, 489-499
Alzheimer's & Dementia
Alzheimer's & Dementia, 17, 3, pp. 489-499
Alzheimer's & Dementia
Alzheimer's & Dementia, 17, 3, pp. 489-499
Contains fulltext : 231766.pdf (Publisher’s version ) (Open Access) Aging, the greatest risk factor for Alzheimer's disease (AD), may lead to the accumulation of somatic mutations in neurons. We investigated whether somatic mutations, specifically
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6b30ac2ce3e2f1fb8c9b7de2f079b132
https://hdl.handle.net/https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/231766
https://hdl.handle.net/https://repository.ubn.ru.nl/handle/2066/231766
Publikováno v:
Genes
Genes, Vol 11, Iss 3, p 326 (2020)
Volume 11
Issue 3
Genes, Vol 11, Iss 3, p 326 (2020)
Volume 11
Issue 3
Common fragile sites (CFSs) are particularly vulnerable regions of the genome that become visible as breaks, gaps, or constrictions on metaphase chromosomes when cells are under replicative stress. Impairment in DNA replication, late replication timi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1da1ba8083e5eeafd2cb2e4abbbf550
http://europepmc.org/articles/PMC7140878
http://europepmc.org/articles/PMC7140878
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
David L Hunt, Anton Schulmann, Yasuyuki Shima, Serge Picard, Erin A. Clark, Sacha B. Nelson, Lihua Wang, Jayaram Chandrashekar, Dimitri Tränkner, Andrew L. Lemire, Ken Sugino, Nelson Spruston, Bryan M. Hooks, Adam W. Hantman
Publikováno v:
eLife
eLife, Vol 8 (2019)
eLife, Vol 8 (2019)
Understanding the principles governing neuronal diversity is a fundamental goal for neuroscience. Here, we provide an anatomical and transcriptomic database of nearly 200 genetically identified cell populations. By separately analyzing the robustness
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5115211b03e623614f68bdee075a3d41
http://europepmc.org/articles/PMC6499542
http://europepmc.org/articles/PMC6499542
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.