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pro vyhledávání: '"Londoño, María Laura"'
Publikováno v:
Biosalud, Volume: 17, Issue: 1, Pages: 49-64, Published: JAN 2018
RESUMEN Las mutaciones del gen PAH generan deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa. Su actividad final varía desde una actividad casi nula o indetectable en la fenilcetonuria clásica hasta una actividad residual del 10 al 35% de la normal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::535f2fb80c12833106f970ffc7168ea6
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95502018000100049&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1657-95502018000100049&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Biosalud; ene-jun2018, p49-64, 16p
