Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Lo Calzo, F."'
Autor:
Fanciulli G., Di Molfetta S., Dotto A., Florio T., Feola T., Rubino M., de Cicco F., Colao A., Faggiano A., Albertelli M., Altieri B., Barrea L., Bottiglieri F., Campione S., Dicitore A., Ferone D., Ferrau F., Grossrubatscher E., Gallo M., Giannetta E., Grillo F., Guadagno E., Guarnotta V., Isidori A. M., Lania A., Lenzi A., Lo Calzo F., Malandrino P., Messina E., Modica R., Muscogiuri G., Pizza G., Pes L., Pofi R., Puliani G., Rainone C., Razzore P., Rizza L., Ruggieri R. M., Sbardella E., Sesti F., Venneri M. A., Vitale G., Zatelli M. C.
Publikováno v:
Journal of Clinical Medicine
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 88, p 88 (2021)
Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 88, p 88 (2021)
Pheochromocytoma and paraganglioma are neuroendocrine neoplasms, originating in the adrenal medulla and in parasympathetic and sympathetic autonomic nervous system ganglia, respectively. They usually present as localized tumours curable with surgery.
Autor:
Gallo M., Guarnotta V., De Cicco F., Rubino M., Faggiano A., Colao A., Albertelli M., Altieri B., Ambrosetti E., Bianchi A., Bottiglieri L., Campione S., Carra S., Di Dato C., DiMolfetta S., Di Sarno A., Fanciulli G., Ferone D., Ferrau F., Giannetta E., Grillo F., Grossrubatscher E. M., Guadagno E., Isidori A., Lo Calzo F., Malandrino P., Martini C., Messina E., Modica R., Muscogiuri G., Pizza G., Razzore P., Rizza L., Ruggeri R. M., Sciammarella C., Vitale G., Zatelli M. C.
Purpose: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare, aggressive neuroendocrine carcinoma arising from the skin. We aimed to review and deal with some of the most relevant controversial topics on the correct use of immunotherapy for the treatment of MCC. M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb63929e872b8e986bf72f9645c0440f
http://hdl.handle.net/11573/1413703
http://hdl.handle.net/11573/1413703
Autor:
Giannetta, Elisa, Guarnotta, Valentina, Rota, Francesca, de Cicco, Federica, Grillo, Federica, Colao, Annamaria, Faggiano, Antongiulio, Albertelli, M., Bianchi, A., Circelli, L., Dicitore, A., Di Dato, C., Di Molfetta, S., Fanciulli, G., Ferrau, F., Gallo, M., Grossrubatscher, E., Guadagno, E., Lo Calzo, F., Kara, E., Malandrino, P., Messina, E., Modica, R., Muscogiuri, G., Pizza, G., Razzore, P., Rubino, M., Ruggeri, R. M., Sciammarella, C., Vitale, G., Zatelli, M. C.
Esophageal Neuroendocrine tumors (NETs) are rare, aggressive and lacking specific symptoms. This causes a diagnostic delay, worsening the prognosis. Numerous cases are reported in literature, without a consensus on the management. Our aim was to clar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9c71a3e553249e2d9b48e9aaaa8ff607
http://hdl.handle.net/11573/1633342
http://hdl.handle.net/11573/1633342
Autor:
Altieri B., Di Dato C., Martini C., Sciammarella C., DI SARNO, ALFONSO, Colao A., Faggiano A., Albertelli M., AMBROSETTI, ENRICO MARIO, Bianchi A., Bottiglieri F., Campione S., Carra S., De Cicco F., Di Molfetta S., Fanciulli G., Ferone D., Ferrau F., Gallo M., Giannetta E., Grillo F., Maria E. G., Guadagno E., Guarnotta V., Isidori A., Lo Calzo F., Malandrino P., Messina E., Modica R., Muscogiuri G., Pizza G., Razzore P., Rizza L., Rubino M., Ruggeri R. M., Vitale G., Zatelli M. C.
Publikováno v:
Cancers, Vol 11, Iss 9, p 1332 (2019)
Cancers
Cancers
Bone represents a common site of metastases for several solid tumors. However, the ability of neuroendocrine neoplasms (NENs) to localize to bone has always been considered a rare and late event. Thanks to the improvement of therapeutic options, whic
Autor:
AURIEMMA, RENATA SIMONA, GALDIERO, MARIANO, PIVONELLO, CLAUDIA, COLAO, ANNAMARIA, PIVONELLO, ROSARIO, Vitale P, Granieri L, Lo Calzo F, Salzano C, Ferreri L, Cariati F, Coppola G, de Angelis C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::8ab5e712602bf9528d02cc0d74107d19
http://hdl.handle.net/11588/598866
http://hdl.handle.net/11588/598866
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
L'Endocrinologo; Oct2018, Vol. 19 Issue 5, p247-254, 8p
Autor:
Galdiero, M., Vitale, P., Simeoli, C., Afeltra, L., Daniela Melis, Alviggi, C., Cariati, F., Lo Calzo, F., Di Somma, C., Colao, A., Pivonello, R.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Deficiency of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17βHSD3), an enzyme converting androstenedione (A) to testosterone (T), is a rare cause of autosomal recessive 46,XY disorder of sexual development (DSD). A 18-years phenotypically female patie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::165a15a4e016155cfa4777f4fad59de6
http://hdl.handle.net/11588/537679
http://hdl.handle.net/11588/537679
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.